Nome do tipo: | Cegoña branca |
Nome latino: | Ciconia ciconia (Linneo, 1758) |
Nome inglés: | Cegoña branca |
Nome francés: | Cigogne blanche |
Nome alemán: | Weifjstorch |
Sinónimos latinos: | para a subespecie ciconia: Ciconia alba Bechstein, 1793, Ciconia albescens C. L. Brehm, 1831, Ciconia nivea C.L. Brehm, 1831, Ciconia Candida C. L. Brehm, 1831, Ciconia maior C. L. Brehm, 1855, para subespecies asiáticas: Ciconia asiatica Severtzov, 1873, Ciconia orientalis Severtzov, 1875 |
Pelotón: | Ciconiiformes (Ciconiformes) |
Familia: | Cegoña (Ciconiidae) |
Xénero: | Cigüeñas (Ciconia Brisson, 1760) |
Estado: | Especies migratorias reprodutoras. |
Características xerais e características do campo
Ave grande con patas longas, pescozo e pico. Lonxitude corporal 100-115 cm, envergadura 155-165 cm, peso das aves adultas de 2,5 a 4,5 kg. Os machos son algo máis grandes que as femias, pero cara ao exterior son case indistinguibles. A plumaxe é branca, voa negra. Pico e pernas son vermellas. Ao observar un paxaro voador, pescozo e pernas alargados, a plumaxe en branco e negro contrastada chama a atención. Camiña no chan, sacudindo lixeiramente o tempo co movemento. En niños ou percas, pode estar durante moito tempo nunha perna, atraendo o pescozo na plumaxe do corpo. A miúdo usa un voo en aumento, sen case aletas, é capaz de subir as correntes de aire ascendentes. Cun forte declive e aterraxe - presiona lixeiramente as ás para o corpo e pon as pernas cara adiante. Os rabaños fórmanse durante o voo, tamén están formados por aves que non anidan durante os paseos a finais da primavera e do verán. Non hai orde estrita en bandadas voadoras. Mentres descenden do río arriba, as aves deslízanse unha tras outra. Difire da cegoña negra na plumaxe branca, das grúas e garzas na cor vermella do pico e as patas. A diferenza das garzas, en voo esténdese máis que dobre o pescozo.
Votar. A base dunha comunicación sólida das cegoñas brancas é o crepado do pico. De cando en vez pódese escoitar un asubío. O repertorio sonoro de pollitos é máis diverso. O berro dunha cegoña pedindo comida aseméllase a un longo rastro. A primeira parte deste berro ten un ton máis alto, a segunda baixa. Tamén pode escoitar un chisquiño e un asubío nos pollos do niño; nas primeiras semanas de vida, os pitos intentan rachar cos seus pitos.
Descrición
Colorear. Masculino e femia adulto. Non hai diferenzas estacionais de cor. A maior parte da plumaxe é branca, as plumas primarias, a menor externa, o ombreiro e parte das plumas cubertas do antebrazo son negras cun brillo metálico. As páxinas externas de miñocas pequenas teñen campos grisáceos ao longo do tronco (o signo varía, normalmente só é visible a poucos límites). As plumas no pescozo e no peito son un pouco alongadas, as aves excitadas (por exemplo, durante o apareamento) a miúdo as morden. O pico e as patas son de cor vermella brillante. A pel núa arredor do ollo e a parte frontal da pel do queixo son negras. Os ollos marróns do arco da vella.
O primeiro traxe caído. Despois da eclosión, o pito está cuberto cunha rara e curta pelusa de cor gris gris. As patas son rosáceas, pasados uns días de cor grisáceo. O pico e a pel arredor dos ollos son negros, a pel do queixo é avermellada, o iris é escuro. O segundo vestido para abaixo. A abaixo é branca pura, máis grosa e máis longa. Substitúe o primeiro en aproximadamente unha semana.
Traxe de aniñamento. O paxaro novo ten unha cor semellante a un adulto, pero a cor negra da plumaxe é substituída por unha marrón, sen brillo. O pico e as patas son marrón escuro; cando as crías saen dos niños adoitan quedar de cor pálido avermellado, pero a miúdo podes ver redes voadoras cun pico negro ou marrón cunha tapa negra. Os ollos do arco da vella son grises.
Estrutura e dimensións
Por regra xeral, publícanse medicións de varias partes do corpo de cigüeñas sen dividir a mostra en grupos sexuais. A lonxitude das ás da subespecie nominativa da cegoña branca con este enfoque para o antigo territorio. A URSS é, para 6 individuos, 585-605 mm (Spangenberg, 1951), para Ucraína (Smogorzhevsky, 1979) - 534-574 mm. O último autor tamén informa que a lonxitude da cola varía entre 206-232 mm, o pico é -156-195 e o tarso é de 193-227 mm. Unha auditoría das coleccións do Museo Zoolóxico de Kiev e do Museo Nacional de Historia Natural de Ucraína deu os seguintes resultados: lonxitude de á (n = 14) - 513-587 mm, cun valor medio de 559,9 ± 5,8 mm, cola (n = 11) - 201 -232, de media 222,5 ± 4,2, pico (n = 12) - 150-192, media 166,4 ± 3,5, tarso (n = 14) - 187-217, de media 201,4 ± 2,5 mm (orixinal). A cegoña branca asiática, a lonxitude da á para 9 individuos medidos foi de 550-640, unha media de 589 mm.
Na talla atópanse os tamaños da cegoña branca por grupos de sexo e subespecies para diferentes territorios. 31.
Parámetro | Machos | Femias | Fonte | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
n | lim | M | n | lim | M | ||
Ciconia ciconia ciconia. Europa | |||||||
Lonxitude das ás | — | 530–630 | — | — | 530–590 | — | Witherby et al., 1939 |
Lonxitude da cola | — | 215–240 | — | — | 215–240 | — | Witherby et al., 1939 |
Lonxitude do pico | — | 150–190 | — | — | 140–170 | — | Witherby et al., 1939 |
Lonxitude do pivote | — | 195–240 | — | — | 195–240 | — | Witherby et al., 1939 |
Lonxitude das ás | 18 | 556–598 | 576 | 15 | 543–582 | 558 | Hancock et al., 1992 |
Lonxitude da cola | 18 | 221–268 | 247 | 15 | 218–256 | 237 | Hancock et al., 1992 |
Lonxitude do pico | 18 | 157–198 | 179 | 15 | 155–180 | 164 | Hancock et al., 1992 |
Lonxitude do pivote | 18 | 191–230 | 214 | 15 | 184–211 | 197 | Hancock et al., 1992 |
Ciconia ciconia asiatica. Asia media | |||||||
Lonxitude das ás | 18 | 581–615 | 596 | 9 | 548–596 | 577 | Hancock et al., 1992 |
Lonxitude do pico | 18 | 188–223 | 204 | 9 | 178–196 | 187 | Hancock et al., 1992 |
Lonxitude do pivote | 18 | 213–247 | 234 | 9 | 211–234 | 220 | Hancock et al., 1992 |
Fórmula da á (sen contar o rudimentario primeiro maxilar) IV? III? V-I-VI. Os recintos exteriores dos miñocos primarios II e IV teñen recortes. A cola é lixeiramente redondeada, a cola ten plumas 12. O pico é longo e recto, abatido ata a parte superior. As fosas nasais son longas e semellantes a unha fenda. Peso 41 machos de Oriente. Prusia 2 900-4 400 g (media 5 571), 27 femias - 2 700-3 900 g (3 325). O peso aumenta lixeiramente durante o verán. O peso medio de 14 machos en xuño foi de 3.341 g, 14 femias - 3.150 g, en xullo-agosto 12 machos pesaron 3.970 g de media, 12 mulleres - 3.521 g (Steinbacher, 1936).
O macho, polo tanto, algo máis grande que a femia, ten o pico máis longo e masivo. Ademais, o pico no macho ten unha forma lixeiramente diferente: o pico diante do ápice é lixeiramente curvado cara arriba, mentres que na femia o pico é recto (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988). Pola lonxitude do pico, o sexo do 67% das aves pódese determinar cunha probabilidade de erro non superior ao 5% (Post et al., 1991). Tamén é posible o recoñecemento individual das aves polo patrón dunha mancha negra no queixo (Fangrath, Helb, 2005).
Moling
Estudado insuficientemente. Nas aves novas, a muda completa post-xuvenil comeza, segundo as circunstancias, entre decembro e maio do primeiro ano de vida. Nas aves adultas, a muta completa leva a maior parte do ano. As aves moscas primarias alternan nunha secuencia irregular ao longo do período de anidación, algunhas no inverno (Stresemann, Stresemann, 1966).
En máis detalles, rastrexáronse plumas de mosca en 5 cegoñas gardadas nun viveiro de Suíza (Bloesch et al., 1977). O crecemento da pluma prodúcese a velocidade lineal. Os vermes primarios medran de 8 a 9 mm ao día, os secundarios - de 6,5 a 6,6 mm. Leva 50-55 a 65-75 días para substituír a pluma de mosca. Nas aves observadas, 6 moscas de á primaria e 13 secundarias de ambas ás substituíronse cada ano. A duración de levar diferentes plumas é diferente, e para a mosca primaria oscilou entre os 1,2 e os 2,5 anos. O cambio de plumas vai pausualmente. Para os volantes primarios, comeza con XI, para os avións menores de varios puntos. Os ciclos de derramamento comezan a partir do segundo ano de vida, o seu curso final establécese só aos 4-5 anos. Durante a primeira e a terceira mudanza, o cambio de plumas comezou en marzo-abril, a mediados de maio e continuou ata principios de novembro. A maioría das plumas cambiaron nos meses de verán entre o comezo da eclosión e a saída.
A combinación de molida e nidificación pode deberse a que a cigüeña branca neste momento ten unha carga moi inferior nas ás que durante a migración prolongada ou durante a vida nómada durante a invernada (Creutz, 1988).
Taxonomía das subespecies
Hai 2 subespecies que difiren no tamaño e a forma do pico:
1.Cicortia cicottia ciconia
Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, c. 142, Suecia.
Forma máis pequena. A lonxitude das ás dos machos é de 545-600 mm, a lonxitude do foregrip é de 188-226 mm, a lonxitude do pico é de 150-200 mm. O pico está menos pendente cara á parte superior (Stepanyan, 2003). Distribuído en Europa, Norte. África, oeste De Asia.
2.Ciconia ciconia asiatica
Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. Imp. Illas amantes da ciencia, antropoloxía e etnografía, 8, núm. 2, páx. 145, Turkestán.
Forma maior. A lonxitude da á dos machos é de 580-630 mm, a lonxitude do foregrip é de 200-240 mm, a lonxitude do pico é de 184-235 mm. O pico, especialmente a mandíbula, inclina máis cara ao ápice (Stepanyan, 2003). Vive no territorio de Uzbekistán, Casaquistán, Taxiquistán e Kirguizistán.
Espallamento
Rango de anidación. Europa, Noroeste África, oeste e Asia Central.
Figura 78. A área de distribución da cegoña branca:
a - área de nidificación, b - áreas de invernada, c - direccións principais da migración do outono, d - direccións de expansión.
A subespecie europea distribúese na maior parte de Europa desde a Península Ibérica ata o Volga e Transcaucasia. Ao norte, a súa franxa alcanza Dinamarca, sur. Suecia, Estonia, noroeste de Rusia. En Francia, as cegoñas viven só en poucas provincias, polo que sitúan os sitios de nidificación en España, Portugal, Zap. Francia e noroeste África móstranse divorciadas da principal gama europea. Non obstante, debido ao reinicio existente, é probable que estas dúas partes do intervalo estean pechadas. No NoroesteÁfrica, unha cegoña branca aniña en Marrocos, no norte de Alxeria e Túnez. En Occidente. Asia - en Turquía, Siria, Líbano, Israel, Iraq, Irán, en Transcaucasia - no sur de Xeorxia, en Armenia, Azerbaiyán, así como na República de Dagestán da Federación Rusa. Os casos de cría tamén son coñecidos en xacementos de invernante do sur. África (Broekhuysen, 1965, 1971, Broekhuysen, Uys, 1966, Hancock et al., 1992). En 2004, intentouse aniñar no nordeste de Inglaterra no condado de Yorkshire. Este é o primeiro caso dunha cegoña de cría branca no Reino Unido despois de 1416, cando as aves aniñaron na catedral de Edimburgo.
En Rusia, unha cegoña branca habitou durante moito tempo o territorio da rexión de Kaliningrado. Noutras zonas, apareceu relativamente recentemente, ampliando o rango de cría nas direccións leste e nordés. Os primeiros casos de aniñamento nas fronteiras modernas das rexións de Leningrado e Moscova. notáronse a finais do século XIX. (Malchevsky, Pukinsky, 1983, Zubakin et al., 1992). A comezos do século XX a cegoña branca comezou a aniñar nas rexións de Pskov, Tver e Kaluga. (Zarudny, 1910, Filatov, 1915, Bianchi, 1922). Neste momento, xa era bastante común nas rexións occidentais de Smolensk (Grave, 1912, 1926) e na parte sur da rexión de Bryansk. (Fedosov, 1959). O reinicio de novos territorios foi ondulante. Na década de 1970-1990 notouse un desenvolvemento intensivo de novas áreas. Na actualidade, no territorio de Rusia, a fronteira norte e leste da nidificación regular da poboación de Europa do Leste pódese trazar condicionalmente ao longo da liña San Petersburgo - Volkhov - Tikhvin - Yaroslavl - Lipetsk - Voronezh - a fronteira da Rexión de Rostov. e Ucraína.
Figura 79. A gama da cegoña branca en Vost. Europa e norte. Asia:
a - nidificación regular, b - fronteira insuficientemente clarificada do rango de cría, c - nidificación irregular. Subespecie: 1 - S. p. ciconia, 2 - S. p. asiática
Os despexos periódicos de parellas individuais obsérvanse moito máis alá do límite especificado: no sur. Carelia, Kostroma, Nizhny Novgorod, Kirov, Perm, Ulyanovsk, Penza, Saratov, Volgograd e Rostov, Territorio de Krasnodar (Lapshin, 1997, 2000, Bakka et al., 2000, Borodin, 2000, Dylyuk, Galchenkov, 2000, Karjakin, 2000, Komlev, 2000, Mnatsekanov, 2000, Piskunov, Belyachenko, 2000, Sotnikov, 2000, Frolov et al., 2000, Chernobay, 2000a, etc.). A poboación de Asia occidental da subespecie nominativa distribúese na terra baixa de Tersko-Sulak, en Dagestan (distritos de Babayurt, Khasavyurt, Kizlyar, Tarumovsky), periodicamente aparecían nios fóra de Dagestan - no territorio Stavropol, Karachevo-Cherkessia, distrito de Proletarsky de Rostov. (Khokhlov, 1988a, Bichev, Skiba, 1990). As cigüeñas brancas rexistráronse nas estribacións do norte. Osetia (Komarov, 1986). A Rexión de Rostov é obviamente un territorio onde as poboacións de Europa do Leste e Asia Occidental conflúen practicamente desde diferentes direccións. O primeiro penetra aquí do norte ao longo do Don e do oeste - de Ucraína, o segundo - do sueste ao longo da depresión de Kumo-Manychka. A confirmación deste último, a dirección máis mal comprobada do movemento das aves, pode servir de reunión o 13 de maio de 1996 na zona do Lago. Dadinskoye, no extremo nordeste do Territorio Stavropol, rebaños de 18 aves que migraron a gran altura en dirección noroeste (Dylyuk, Galchenkov, 2000).
En Ucraína, a fronteira moderna pasa polo Norte. e do nordés. Crimea, as partes do sur das rexións de Zaporizhzhya e Donetsk, rexión de Lugansk. (Grishchenko, 2005). En 2006 rexistráronse os primeiros casos de aniñamento dunha cegoña branca no sueste de Crimea preto de Feodosia (M. M. Beskaravayny, comunicación persoal).
A cegoña branca de Turkestán está moi estendida en Asia Central - no sueste de Uzbekistán, en Tayikistán, Kirguizistán e no sur de Casaquistán. Anteriormente, o rango alcanzou Chardjou en Turkmenistán, o baixo do Amu Darya, e houbo casos de aniñamento no oeste de China - en Cachegaria (Spangenberg, 1951, Dolgushin, 1960, Sagitov, 1987, Sernazarov et al., 1992). Ás veces, no sueste de Turkmenistán notificáronse intentos de nidificación (ao parecer xa dunha subespecie europea) (Belousov, 1990).
No extremo sur de África xurdiu un pequeno centro de aniñamento para a cegoña branca (aproximadamente 10 pares). As aves comezan a nidificar aquí en setembro-novembro - no momento da chegada de cegoñas de poboacións do norte durante a invernada (del Hoyo et al., 1992).Como no caso da cegoña negra, esta micropopulación é orixinaria de migrantes que, por algún motivo, comezaron a criar no inverno.
Invernada
Os principais campos de invernada para a poboación occidental da subespecie europea son sabanas ao sur do Sahara desde Senegal no oeste ata Camerún no leste. Os lugares máis importantes para a concentración de aves invernantes son os vales do Senegal, Níxer e o distrito dos lagos. Chad. As cegoñas aniñan no noroeste de África tamén invernan aquí. A poboación do este inverna no leste. e sur. África desde Sudán, Etiopía e Somalia ata Sudáfrica. A maioría das aves pasan os meses de inverno en Tanzania, Zambia, Zimbabwe, Sudáfrica. Cegoñas de occidente. Os asiáticos invernan en parte en África, en parte no sur de Asia. A subespecie asiática inverna principalmente na India ao sur ata Sri Lanka. Ao leste, estas aves pódense atopar antes de Tailandia (Schulz, 1988, 1998, Ash, 1989, Hancock et al., 1992). Na India, os principais motivos de inverno para as cigüeñas son os estados de Bihar no nordés e Gujarat no oeste (Majumdar, 1989). Curiosamente, as aves aneladas en Europa tamén se atoparon na India (Lebedeva, 1979a). Ao parecer, trátase de cegoñas que perderon o camiño na zona da baía de Iskander, non xirando ao sur, pero seguen a emigrar cara ao sueste.
Algunhas aves invernan na parte sur da franxa reprodutora. En España durante as tempadas de inverno de 1991 e 1992 no delta do río Contabilizáronse arredor de 3.000 individuos no Guadalquivir e na costa de Andalucía (Tortosa et al., 1995). En Portugal no inverno de 1994/95 Hibernaron 1.187 cigüeñas (Rosa et al., 1999). Quedan miles de cegoñas para o inverno en Israel (Schulz, 1998). En Armenia, centos de aves invernan no Val dos Araks cada ano (Adamyan, 1990). En Bulgaria, as cegoñas permaneceron para o inverno a finais do século XIX.Agora o seu número aumentou significativamente. Notanse grupos de ata 10 individuos (Nankinov, 1994). Os casos de invernante tamén son coñecidos en latitudes máis ao norte - en Ucraína (Grishchenko, 1992), na República Checa (Tichy, 1996), Alemaña, Dinamarca (Schulz, 1998). En Rusia, a invernía de cegoñas brancas notouse en Dagestan (T.K. Umakhanova, V.F. Mamataeva, comunicación persoal). En Asia Central, as cegoñas inviden en pequenas cantidades no val de Ferghana (Tretyakov, 1974, 1990). Na zona de Pungan - Urgench rexistráronse ata 250 aves nos meses de inverno de 1989. Crese que o asentamento parcial de cegoñas brancas no val de Ferghana contribuíu a un aumento xeral do número na rexión. A invernada irregular observouse no val de Syr Darya e no río. Panj cara ao sur. Tayikistán (Mitropolsky, 2007).
Chamou ao primeiro. As cegoñas brancas da URSS atopáronse principalmente no sur de África, algunhas aves - en Etiopía, Sudán, Uganda, Kenia, Namibia, Zap. África (Lebedeva, 1979; Smogorzhevsky, 1979).
Segundo o establecido por H. Schulz (Schulz, 1988), a distribución das cegoñas nos xacementos de invernada en África está determinada principalmente polas reservas de pensos. En primeiro lugar, as aves escollen biótopos húmidos, pero tamén poden quedar en áridos lugares ricos en alimentos. Os rabaños grandes atópanse incluso en desertos e montañas. En Lesoto en 1987, descubriuse un rabaño de 200 cegoñas a unha altitude aproximada de aproximadamente. 2.000 m. Aves alimentadas de encoros abundados por anfibios. En lugares ricos en alimentos, as cegoñas poden acumularse en cantidades enormes. En xaneiro de 1987, en Tanzania, nunha parcela de 25 km2, contabilizáronse uns 100 mil individuos. Aves alimentadas en campos de alfalfa, onde as eirugas dunha das bolboretas locais multiplicáronse en masa. No sur. África esta tempada case ningunha cegoña branca.
Grazas aos resultados de chamada e telemetría por satélite, comprobouse que os sitios de invernada das poboacións occidentais e orientais non están illados entre si. Ao Centro África ten unha zona invernal mixta onde se atopan aves de ambas as dúas poboacións. Aquí, os individuos dunha poboación poden ser transportados por bandadas de cigüeñas doutra poboación e regresar na primavera dun xeito diferente e a outros lugares de cría (Berthold et al., 1997, Brouwer et al., 2003).
Migracións
A cegoña branca é un emigrante afastado. Aves da zona noreste da franxa voan máis de 10 mil km. Existen dúas principais poboacións xeográficas da subespecie europea, que difiren nos camiños de voo e nos lugares de invernada. A liña divisoria entre eles pasa por Holanda, Harz, Baviera, Alpes (Schuz, 1953, 1962, Creutz, 1988, Schulz, 1988, 1998). As aves que aniñan ao oeste migran no outono cara ao suroeste a través de Francia, España, Xibraltar.A continuación, o voo pasa por Marrocos, Mauritania, o Sáhara occidental. Estas aves invernan en Occidente. África As cegoñas que aniñan ao leste desta divisoria voan no sueste no outono, e desde o sur, Rusia, Ucraína, Bielorrusia e o Báltico. A través do territorio de Ucraína no outono, hai tres principais rutas de voo que se unen nun poderoso fluxo migratorio ao longo da costa occidental do Mar Negro (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). Ademais, as cegoñas voan polos Balcáns e Turquía, atravesando o Bósforo, Asia Menor. Desde Iskander diríxense á costa mediterránea, onde volven cara ao sur e migran por un estreito regato a través do Líbano, Israel, a península do Sinaí ata o val do Nilo. Ao longo deste río e do val do Rift, faise unha nova migración cara aos principais lugares invernantes do leste. e sur. África En Oriente As cegoñas sudanesas fan unha longa parada durante 4-6 semanas e aliméntanse intensamente para restaurar as reservas de graxa para continuar coa migración (Schulz, 1988, 1998).
A cegoña, como terra ascende, evita un longo voo sobre o mar, polo tanto, a migración flúe ao longo das costas. Cigüeñas das rexións occidentais, norte e central de Ucraína migran ao longo da costa occidental do mar Negro e a través do Bósforo, e aves do leste. Ucraína voará cara ao sueste ata a costa leste do Mar Negro. Cigüeñas da parte oriental da franxa en Rusia tamén voan aquí. Algunhas das cegoñas, aínda que insignificantes, aínda voan directamente polo mar. Hai unha pasaxe "intermedia" por Italia e Sicilia ata Túnez. En 1990-1992 en Cape Bon, en Túnez, rexistráronse 1.378 cegoñas migratorias e 67 preto de Messina en Sicilia (Kisling e Horst, 1999). Suxeriuse que as aves procedentes da poboación occidental e oriental empreguen esta vía (Schulz, 1998). Un individuo soado en Letonia foi atopado en setembro preto de Nápoles (Lebedeva, 1979). E unha cegoña con transmisor de satélite voou a través do mar Mediterráneo directamente de St. Tropez en Francia a Túnez, o camiño polo mar era de polo menos 752 km (Chemetsov et al., 2005). Quizais parte das cegoñas voe polo Mar Negro, atravesando Crimea.
Non se entenden ben as migracións de cegoñas procedentes de Transcaucasia, Iraq e Irán. Suponse que voan cara ao sueste a sur. Asia (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Unha ave anelada en Armenia atopouse na República Socialista Soviética Autónoma de Nakhichevan a 160 km ao sueste (Lebedeva, 1979). Aínda non se sabe a liña divisoria entre as poboacións que emigran a África e Asia. Ao parecer, pasa nalgún lugar do leste de Turquía. Polo menos nesta rexión, os rabaños de aves emigran cara ao sueste e oeste no outono (Schtiz, 1963).
No outono, as cegoñas de Turkestán voan cara ao sur a través de Afganistán ata a India, atravesando o Hindu Kush polo paso de Salang (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Cigüeñas aneladas en Uzbekistán foron extraídas na primavera en Afganistán e Paquistán (Lebedeva, 1979).
Unha análise do rastrexo por satélite de 140 cegoñas alemás demostrou que as rutas e datas de migración, lugares de invernada e paradas poden variar bastante entre estas aves, pero, se é posible, seguen sendo constantes. Os cambios son provocados por factores naturais, especialmente as condicións de alimentación (Berthold et al., 2004). As datas de saída dos xacementos invernantes dependen da situación meteorolóxica. En condicións adversas, as aves poden perderse. Así, nun 1997 extremadamente desfavorable, as cigüeñas partían dos seus lugares de invernada un mes máis tarde do habitual (Kosarev, 2006). A isto engádese un atraso debido ao tempo frío prolongado en Oriente Medio. As cegoñas equipadas con transmisores fixeron longas paradas en Siria e Turquía. Notouse un voo de regreso (Kaatz, 1999). Como resultado, en 1997, só o 20% das aves da poboación do leste chegou a horas normais, mentres que a maioría cun atraso de 4-6 semanas (Schulz, 1998).
Desde os lugares de invernada, o movemento masivo no sentido contrario prodúcese a finais de xaneiro ou en febreiro. En Israel, o inicio da primavera das aves adultas faise notar a mediados de febreiro, o pico da migración prodúcese na segunda quincena de marzo, especialmente os movementos notables rematan a finais de abril, as aves novas migran por Israel en abril-maio (van den Bossche et al., 2002). Nos sitios de aniñamento do norte de África, as cegoñas aparecen en decembro-febreiro.O pico sobre Xibraltar obsérvase en febreiro-marzo, sobre o Bósforo - desde finais de marzo ata finais de abril (Schulz, 1998).
En Moldavia observáronse cegoñas chegadas desde a primeira década de marzo (Averin et al., 1971). En Ucraína, as chegadas rexístranse desde o primeiro de marzo ata a segunda quincena de abril, a data media de chegadas está na terceira década de marzo - comezos de abril. Primeiro de todo, as aves aparecen nas rexións de Lviv e Chernivtsi, voando arredor dos Cárpatos, entón a migración ocorre en dous fluxos: algunhas aves voan cara ao nordés, outras ao leste ao longo das rexións do sur de Ucraína. Máis tarde, as cegoñas aparecen nas rexións do leste e en Crimea (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). No norte da rexión de Sumy As chegadas rexistráronse do 18 de marzo ao 26 de abril, a data media de 16 anos é o 30 de marzo (Afanasyev, 1998). No suroeste de Bielorrusia obsérvase a chegada de cegoñas na terceira década de marzo - a primeira quincena de abril (Shokalo, Shokalo, 1992). As cegoñas que aniñan na parte europea de Rusia chegarán á súa terra a principios de marzo e a primeira quincena de maio. No territorio da rexión de Kaliningrado na primeira metade do século XX. as primeiras aves apareceron en niños do 19 de marzo ao 12 de abril (datos de 23 anos, Tischler, 1941). Nos anos 70 a chegada das cegoñas produciuse desde principios de marzo (Belyakov, Yakovchik, 1980). En 1990, as primeiras aves en nidos na rexión de Kaliningrado. marcado o 18 de marzo (Grishanov, Savchuk, 1992). No distrito de Sebezhsky na rexión de Pskov. As chegadas observáronse a finais de marzo e a primeira década de abril (Fetisov et al., 1986). Para o período de 1989 a 1999. inscrición máis antiga na rexión de Kaluga rexistrou o 20 de marzo (1990), o máis recente - o 8 de abril (1991 e 1997), como media o 30 de marzo. Nalgúns anos, as primeiras aves aparecen na primavera nunha cuberta de neve nos campos de 30-40 cm. O cumio da chegada das primeiras cigüeñas aos nios na rexión de Kaluga. cae na segunda semana de cinco días de abril (1990-1999) (Galchenkov, 2000). Na rexión de Voronezh as primeiras cegoñas observáronse ao mesmo tempo: do 19 de marzo ao 8 de abril, de media o 30 de marzo (1995-1998) (Numerov, Makagonova, 2000). Á beira do noreste da franxa, as cegoñas voan 2-4 semanas despois. Á rexión de Yaroslavl as aves chegaron o 22 ao 26 de abril (1994), o 16 de abril (1996), o 2 de maio de 1995 (Golubev, 2000). Nas rexións orientais da rexión de Leningrado. a primeira chegada rexistrouse o 20 de abril de 1999 (distrito de Tikhvin), as datas habituais son do 1 ao 8 de maio (1983-1999) (Brave, 2000). Nas rexións do sur de Carelia, as primeiras aves aparecen a finais de abril - mediados de maio, a principios da primavera de 1990, unha única ave foi vista a principios da segunda década de abril (Lapshin, 2000). Na rexión de Kirov A cegoña branca máis antiga rexistrada foi o 17 de abril de 1992 (Sotnikov, 2000). Na costa do mar Negro de Sev. A migración primaveral do Cáucaso obsérvase desde a primeira década de marzo ata a segunda quincena de abril, na rexión de Rostov. e o Territorio de Krasnodar, as primeiras aves rexistráronse en abril (Kazakov et al., 2004). En Daguestán, os primeiros individuos aparecen a principios e mediados de marzo (Mamataeva, Umakhanova, 2000).
A aparición de cegoñas brancas na primavera en Asia Central cae a finais de febreiro - principios de marzo e na maior parte do territorio obsérvase case simultaneamente (Dementiev, 1952, Mitropolsky, 2007). Graváronse no Chokpak Pass o 11 e 14 de marzo de 1974 (Gavrilov, Gissov, 1985), rexistrouse un voo intenso o 24 de marzo (Sema, 1989).
Na rexión de Kaluga en 69% dos casos, a chegada dunha cegoña branca produciuse segundo o patrón 1 + 1: primeiro chegou un paxaro dunha parella, algún tempo despois, o segundo. O primeiro individuo aparece do 20 ao 18 de maio, de media (n = 176) - o 10 de abril, o segundo - do 25 de marzo ao 26 de maio, de media (n = 150) - 14 de abril. O segundo paxaro queda entre varias horas e 31 días, en media, durante 4 días. No patrón de chegada indicado, raramente se atopan variantes: na primeira, cada par voa con unha ou outras dúas aves, que non permanecen no niño, senón que voan máis lonxe, no segundo, a parella voa ata unha cegoña solitaria e expólaa. No 31% dos casos, dúas aves voaron ao niño dunha soa vez.
As aves que aniñan en Europa do Leste voan en agosto Os mozos, por regra xeral, voan antes que as aves adultas. Na rexión de Kaluga os mozos abandonaron os seus niños a partir do 8 de agosto, máis a miúdo na segunda década deste mes.Os paxaros adultos abandonan a súa terra máis tarde; a partida dos últimos individuos remata como media o 30 de agosto (1985-1999) (Galchenkov, 2000). Na rexión de Tver as cegoñas voan lonxe do 28 de agosto ao 5 de setembro (Nikolaev, 2000). Na rexión de Yaroslavl as aves voaron o 23 de agosto de 1996 e o 29 de agosto de 1995 (Golubev, 2000). Os individuos e parellas retrasan ata setembro - outubro. Nas rexións do suroeste de Rusia, antes de marchar, forman agrupacións de decenas e ata 100 ou máis individuos, como na rexión de Smolensk. (Bichev, Barnev, 1998). No norte. No Cáucaso obsérvase a migración do outono desde a primeira quincena de agosto ata finais de setembro (Kazakov et al., 2004). Non se aclararon as rutas migratorias e as zonas de invernado das cegoñas de Daguestán: sábese que a última delas abandona a zona de nidificación do 25 de outubro ao 10 de novembro, retrasándose ás veces ata mediados ou finais deste mes (25 de novembro de 2003 e 15 de novembro de 2004). Anidar na terra baixa de Tersko-Sunzhenskaya ao longo da costa occidental do mar Caspio, onde se rexistraron aves desta especie o 23 de outubro de 1998 na zona da cidade de Kaspiysk (E.V. Vilkov, comunicación persoal).
En Moldavia, a partida comeza a finais de agosto e dura ata mediados de setembro. As aves individuais poden perderse ata a primeira quincena de outubro. A última reunión foi o 9 de novembro de 1964 (Averin, Ganya, Uspensky, 1971). En Ucraína obsérvanse os primeiros rabaños desde os dez primeiros días de agosto ata setembro e principios de outubro. As datas medias de inicio de saída son na terceira década de agosto - a primeira década de setembro. En primeiro lugar, o voo comeza nas rexións de Lviv, Zhytomyr e Poltava. Os últimos paxaros observáronse desde a segunda quincena de agosto ata outubro. As datas medias da última observación na maioría das rexións de Ucraína caen na primeira e segunda décadas de setembro. As cegoñas máis longas perdéronse na rexión de Zaporizhzhya. e en Crimea (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). Algúns individuos tardíos poden observarse en novembro. Ás veces podes atopar bandadas enteiras moi tarde. Así, o 4 de decembro de 1985, un rabaño de varias decenas de cegoñas foi observado sobre Ivano-Frankivsk (Shtyrkalo, 1990). O 5 de novembro de 1997, un grupo de 40 individuos foi visto sobre Brest (Shokalo, Shokalo, 1992). O 29 de agosto ao 4 de outubro notouse o rango da costa oriental do Mar Negro (Abuladze, Eligulashvili, 1986).
As cegoñas de Asia central voan desde finais de agosto ata mediados de outubro (Dolgushin, 1960, Tretyakov, 1990).
Voo de tres cegoñas novas marcadas en niños nos distritos de Zelenograd e Guryev da rexión de Kaliningrado. Transmisores de satélite, foi rastrexado en 2000. Un paxaro foi a invernada o 10 de agosto, os outros dous o día 14. A ruta de voo pasou polo nordés de Polonia, o extremo suroeste de Bielorrusia, a parte occidental de Ucraína, o leste de Romanía e Bulgaria, logo polo Bósforo, Turquía, Palestina e a península do Sinaí. As cegoñas alcanzaron o estreito do Bósforo respectivamente os días 23, 25 e 26 de agosto, é dicir. 13, 11 e 12 días despois do inicio da migración. No extremo sur da península do Sinaí, as cigüeñas estaban os días 29, 31 e 1 de setembro respectivamente (19, 17 e 18 días despois do inicio da migración, ou 6 días despois do cruzamento do Bósforo de cada ave), aquí as cegoñas detivéronse. Ademais, as cigüeñas avanzaron polo val do Nilo no Exipto continental. O rápido movemento cara ao sur da ave detívose os días 6, 7 e 10 de setembro, momento no que dous deles estaban no centro. Sudán, un no leste de Chad preto da fronteira sudanesa (Chemetsov et al., 2004).
Segundo os datos de telemetría, a duración media das migracións diarias de cegoñas orientais durante as migracións de outono é: en Europa - 218 km (para aves adultas de 52 a 504, para aves novas de 51 a 475 km), en Oriente Medio - 275 km (para aves adultas de 52 a 490, para mozos - de 55 a 408 km), no Norte. África - 288 km (para aves adultas de 70 a 503, para aves novas de 108 a 403 km) (van den Bossche et al., 1999).
Un estudo exhaustivo das migracións de cegoña branca demostrou que esta especie, polo menos a súa poboación oriental, ten un tipo de migración moi especial, aínda non coñecido por outras aves. Caracterízase por un voo moi rápido desde os lugares de aniñamento cara á área de recreo en Vostede. África Unha distancia de 4.600 km, tanto adultos como aves novas abranguen unha media de 18-19 días.En condicións normais, as cigüeñas voan todos os días, pasando de 8-10 horas no camiño. As paradas longas, especialmente de varios días, só se atopan como unha excepción e están asociadas principalmente a condicións meteorolóxicas adversas. Nas cegoñas, a diferenza doutras aves migratorias, as reservas de graxa durante a migración son insignificantes. Non se observa unha hiperfagia notable durante o voo. As cigüeñas apenas recuperan peso á propia África (Berthold et al., 2001).
A maioría das cegoñas inmaduras pasan os meses de verán lonxe dos sitios de aniñamento. Despois do primeiro invernadoiro, as aves migran en dirección á nidificación, pero alcanzan moi raramente. Só un terzo das cigüeñas anuais atopáronse máis preto de 1000 km do lugar de chamada. Coa idade, a proporción de "defectuosos" diminúe rapidamente. Unha parte significativa das cegoñas de 1-2 anos pasan o verán ao sur do Sahara, pero aves de 3 anos no período de anidación non se atopan en absoluto. Banding demostrou que na maioría dos casos as cigüeñas aparecen por primeira vez en sitios de aniñamento á idade de tres anos (Libbert, 1954, Kania, 1985, Bairlein, 1992).
As cegoñas extraterrestres pódense atopar moito ao norte e ao leste da beira do campo de cría. En Rusia, fixéronse notar nas beiras do mar Branco na rexión de Murmansk. (Kokhanov, 1987), con. Kholmogory na rexión de Arkhangelsk (Pleshak, 1987), en Bashkiria (Karjakin, 1998a), Tatarstan (Askeev, Askeev, 1999), Rexión de Perm. (Demidova, 1997, Karjakin, 19986), rexión de Sverdlovsk. (Zelentsov, 1995), nas estepas do sur. Ural (Davygor, 2006). Segundo datos insuficientemente fiables, observáronse dúas aves en agosto na rexión de Kurgan. (Tarasov et al., 2003). Tamén se rexistran infestacións de cegoña branca en Finlandia, Suecia, Noruega, Gran Bretaña, Irlanda e Islandia (Hancock et al., 1992, Birina, 2003). Durante a migración, poden producirse verdadeiras infestacións cando grandes bandadas están lonxe das principais vías de voo. Así, o 15 de setembro de 1984 apareceu unha bandada de 3.000 cegoñas preto da cidade de Abu Dhabi, no leste da Península Arábiga (Reza Khan, 1989). 27-29 de agosto de 2000, un grupo de 300-400 individuos mantivo no val do río. Teberda no Norte. Cáucaso (Polivanov et al., 2001). Ás veces, bandadas de cegoñas voan lonxe cara ao mar. Estes paxaros rexístranse incluso nas illas de Seychelles, que se atopan a 1.000 km da costa africana (Stork, 1999).
Hábitat
Cegoña branca: un habitante típico de paisaxes abertas, bosques densos e pantanos sobrevoados evita. Prefire os territorios con biótopos húmidos - prados, pantanos, pastos, regadíos, arrozales, etc. Tamén se atopa nas estepas e sabanas con árbores grandes ou solitarias estruturas do home. O biótopo óptimo nas nosas condicións son as extensas chairas de ríos con réxime hidro normal e un uso agrícola extensivo. En tales lugares, a densidade de poboación pode chegar a decenas de pares por cada 100 km2. Habita, por regra xeral, en zonas planas, pero pode aniñar e baixar nas montañas con condicións adecuadas.
Ao Centro En Europa, as cigüeñas brancas raramente aniñan por encima dos 500 m n. m (Schulz, 1998). Nos Cárpatos, ascenden a 700-900 m (Smogorzhevsky, 1979, Rejman, 1989, Stollmann, 1989), en Armenia e Xeorxia - ata 2.000 m sobre o nivel do mar. (Adamyan, 1990, Gavashelishvili, 1999), en Turquía ata 2.300 m (Creutz, 1988), e en Marrocos ata ata 2.500 m sobre o nivel do mar (Sauter, Schiiz, 1954). En Bulgaria, o 78,8% das parellas de cigüeña nidan a 50 e 499 m de altitude sobre o nivel do mar. e só o 0,2% - de 1.000 a 1.300 m (Petrov et al., 1999). En Polonia, as cegoñas mudáronse a maiores alturas durante o crecemento dos seus números (Tryjanowski et al., 2005). A cegoña branca prefire alimentarse en zonas abertas con vexetación de herba baixa, en augas pouco profundas de corpos de auga de corrente lenta e de paso lento. Menos común nas marxes de grandes ríos, regatos de montaña. As cegoñas tamén usan terras cultivables e prados cultivados intensamente e campos de pastos perennes, pero o período favorable para recoller alimentos en tales lugares é moi curto - inmediatamente despois do arado ou da colleita.
Os niños de cegoña atópanse na periferia de colonias de garzas e outras aves de nocello. Pero a maioría das veces aniña en zonas poboadas. Pode instalarse incluso entre densos edificios das grandes cidades, desde onde ten que voar a comida durante 2-3 km.A cegoña branca normalmente abandonada pola xente normalmente sae co paso do tempo. Así, estas aves deixaron de aniñar na maioría das aldeas desaloxadas da zona de Chernóbil (Samusenko, 2000, Hasek, 2002).
Durante a migración, a cegoña branca tamén prefire terreos abertos, intenta voar ao redor de grandes espazos de auga e bosques, xa que, na nosa opinión, sobrevoar sobre eles cun vaporizador especializado require máis enerxía.
Número
O número total de cegoña branca segundo os resultados do V rexistro internacional en 1994-1995. pódese estimar un mínimo de 170-180 mil pares, dos que 140-150 mil pares recaen na poboación oriental (Grishchenko, 2000). En comparación co censo anterior en 1984, a poboación total creceu un 23%. Por outra banda, o tamaño da poboación occidental aumentou significativamente máis - nun 75%, do leste - nun 15% (Schulz, 1999). O maior número de cigüeñas brancas rexistrouse en Polonia. En 1995 rexistráronse preto de 40.900 pares, un 34% máis que en 1984. A densidade media de anidación en Polonia é de 13,1 pares / 100 km2 (Guziak, Jakubiec, 1999). En España, onde aniña a maior parte da poboación occidental, en 1996 estimouse en 18.000 parellas. Neste país, o seu maior crecemento nótase: entre dous censos internacionais máis que se duplicou aquí (Marti, 1999).
Segundo os resultados preliminares da VI Contabilidade Internacional, realizada en 2004-2005, o número total de cegoña branca estímase en 230 mil pares. A maior poboación de Polonia é 52,5 mil parellas, seguida de España - 33,2 mil pares, Ucraína - aprox. 30 mil pares, Bielorrusia - 20,3 mil pares, Lituania - 13 mil pares, Letonia - 10,7 mil pares, Rusia - 10,2 mil pares. O maior crecemento demográfico rexistrouse en Francia - 209%, Suecia - 164%, Portugal - 133%, Italia - 117%, España - 100%. Só diminuíu o número de Dinamarca. Só quedan 3 niños. Para a subespecie asiática, os datos só se presentan para Uzbekistán, onde se contabilizaron 745 pares, o número diminuíu un 49%.
Segundo datos preliminares, durante a VI Contabilidade Internacional: Rexión de Kursk - 929 pares (+ 186% en comparación coa contabilidade V Internacional, datos de V.I. Mironov), rexión de Bryansk. - 844 (+ 31%, S. M. Kosenko), rexión de Kaluga. - 285 (+ 58%, Yu. D. Galchenkov), Rexión de Leningrado - 160 (+ 344%, V.G. Pchelintsev), rexión de Oryol - 129 (S.V. Nedosekin), Rexión de Moscova - 80 (+ 248%, M.V. Kalyakin).
A poboación actual en Armenia estímase en 1-1,5 mil pares, en Azerbaiyán - 1-5 mil pares, en Moldavia - 400-600 parellas (Aves en Europa, 2004).
Ao longo do século XX, a abundancia da cegoña branca sufriu cambios significativos (ver Grishchenko, 2000). Na primeira metade do século (e nalgúns lugares incluso antes), comezou a súa rápida caída en moitos países europeos. A finais dos anos 40 en Europa Central, case se reduciu á metade. Celebrado en 1934, 1958, 1974, 1984 As enquisas internacionais da cegoña branca mostraron unha diminución constante do número de niños ocupados. Así, se en 1907 en Alemaña había 7-8 mil pares de cría (Wassmann, 1984), entón en 1984 o seu número diminuíra ata 649 na RFA (Heckenroth, 1986) e 2 724 na RDA (Creutz, 1985) . Nos Países Baixos no século XIX. A cegoña branca era un dos paxaros habituais; había miles de niños no país. Pero xa en 1910 só había 500 parellas reprodutoras, o número continuou diminuíndo: 209 parellas en 1929, 85 en 1950, 5 en 1985 (Jonkers, 1989). Despois de 1991, nin unha soa parella "salvaxe" permaneceu en absoluto, só as aves liberadas dos viveiros especiais aniñaron (Vos, 1995). As cegoñas deixaron de aniñar en Bélxica, Suíza, Suecia, chegaron ao bordo da extinción en Francia, Dinamarca e algúns outros países. A máis vulnerable foi a poboación occidental de cegoña branca. Segundo os datos do IV Rexistro Internacional en 1984, só en 10 anos o seu número diminuíu un 20%, a poboación oriental - un 12% (Rheinwald, 1989).
Na década dos 80 comezou un cambio radical na situación, principalmente en España. Ao redor de 1987, comezou o crecemento do número de cigüeñas. Ao longo de 11 anos, aumentou en máis de 2,5 veces e logo superou o nivel de hai medio século (Gómez Manzaneque, 1992, Martinez Rodriguez, 1995). Máis de dúas veces aumentou o número en Portugal (Rosa et al., 1999). Todo isto debeuse principalmente a factores climáticos. Na segunda metade da década de 1980. finalmente, o longo período de seca na zona do Sahel parou, empeorando significativamente as condicións de invernada da poboación de cegoña branca occidental. Promoveu o crecemento dos números e unha mellora significativa do abastecemento de alimentos nos locais de nidificación.En España, por exemplo, aumentou a superficie de regadío e, ademais, o cancro sudamericano Procambarus clarkii, que come as cegoñas, ten raíz nas canles (Schulz, 1994, 1999). En España e Portugal comezaron a permanecer moito máis paxaros para o inverno, o que tamén reduciu a mortalidade (Gomez Manzaneque, 1992, Rosa et al., 1999). O salto no número de cegoña branca na Península Ibérica contribuíu ao rápido crecemento de toda a poboación occidental. Pronto comezou o aumento do número e o restablecemento destas aves en Francia e comprobouse a conexión cos procesos que se desenvolven en España: en 1990 e 1991. atopou cegoñas aniñando na costa atlántica de Francia e soou en España. Suponse que algunhas das cigüeñas que aniñan en departamentos do litoral do Cantábrico, asentáronse desde España. No nordés e no centro de Francia apareceron cegoñas de Alsacia, Suíza e Holanda. En 1995, o departamento de Cegoña anidou unha cegoña, chamada en 1986 por unha galiña en Polonia. Notouse tamén o rápido restablecemento de cegoñas en Holanda, Suiza, Italia, Alemaña e outros países. En Francia de 1984 a 1995 a abundancia aumentou un 830% (Duquet, 1999).
A poboación oriental non tivo saltos tan bruscos como a poboación occidental, pero notouse a súa tendencia positiva. Subliñamos que, cunha diminución xeral do número, as cegoñas continuaron avanzando cara ao leste en Rusia e Ucraína e o seu crecemento preto da fronteira da franxa. O aumento do tamaño da poboación oriental comezou aproximadamente ao mesmo tempo que a poboación occidental, aínda que a taxa de crecemento foi moito menor. Case ao mesmo tempo, a situación cambiou na subespecie asiática. De 1984 a 1994, o número de cegoña branca en Asia Central aumentou en máis de 7 veces (Shemazarov, 1999) e, en 2005, o número destas aves estímase en 700-1000 parellas reprodutoras (Mitropolsky, 2007).
Segundo datos de vixilancia en parcelas de xuízos permanentes en Ucraína, en 1990. pasou unha onda de crecemento demográfico. Xa se esbozou na primeira metade dos noventa, algo antes no nordeste de Ucraína e máis recentemente nas rexións occidentais. En 1992-1994 en aldeas ao longo do río Dieta na rexión de Sumy observouse un aumento do 25-30% anualmente (Grishchenko, 1995a, 20006). Desde 1994, o crecemento medio en Ucraína foi aumentando todo o tempo (o descenso notouse só en 1997, o que foi extremadamente desfavorable para a cegoña branca en toda Europa), acadando un máximo en 1996 e 1998. - respectivamente 13,7 ± 2,9 e 16,3 ± 3,6%. Entón a taxa de crecemento comezou a diminuír e no 2001-2003. a poboación estabilizouse. (Grishchenko, 2004).
No mesmo período, asentouse cara ao leste nas rexións do leste de Ucraína e en Rusia. Na rexión de Jarkov en 1994, o cambio do límite de rango cara ao leste notouse en comparación coa distribución en 1974-1987; en 1998 atopáronse niños na marxe dereita do río. Oskol (Atemasova, Atemasov, 2003). Na rexión de Lugansk., Onde se atopou a cegoña branca ao leste do río. Aidar, en 1998 atopáronse 2 niños na chaira do río. Derkul na fronteira con Rusia (Vetrov, 1998). Na rexión de Rostov en 1996, as cigüeñas aniñaron de novo despois dun parón de cinco anos - descubriuse un niño no val de Manych (Kazakov et al., 1997). No territorio de Krasnodar, as cigüeñas comezaron a aniñar a mediados dos noventa. (Mnatsekanov, 2000). En 1993, a nidificación rexistrouse por primeira vez na rexión de Kirov. (Sotnikov, 1997, 1998), en 1994 - na rexión de Tambov. (Evdokishin, 1999), en 1995 - en Mordovia (Lapshin, Lysenkov, 1997.2000), en 1996 - na rexión de Vologda. (Dylyuk, 2000). En 1996, houbo un forte aumento do número de aves (un 20,1%) na rexión de Kaluga. (Galchenkov, 2000).
Actividade diaria, comportamento
A cegoña branca é unha ave de día, con todo, tamén se coñecen casos de alimentación de crías nas noites brillantes (Schuz e Schuz, 1932). Pola noite, as aves poden estar activas no niño: observáronse copulacións, coidados de plumaxe, cambio de compañeiros de eclosión, etc. Durante a migración, a cegoña voa durante o día, pero no noroeste de África a temperaturas altas durante o día, tamén se rexistraron bandadas voadoras pola noite (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966). A maioría das bandadas atópanse a miúdo, desordenadas, as aves voan a diferentes alturas (Molodovsky, 2001).
No chan, unha cegoña branca móvese por pasos, menos frecuentemente corre.O voo activo é bastante pesado, con ás lentas. En condicións favorables, prefire a subida, especialmente cando se sobrevoan longas distancias. En correntes ascendentes fórmanse a miúdo racimos de aves que obteñen altura. A cegoña branca pode nadar, aínda que o fai de mala gana. Cun vento favorable consegue despegarse da superficie da auga (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988).
Na época de non reprodución, a cegoña branca leva un rabaño de vida. Durante a nidificación, tamén se poden formar colonias e racimos nos sitios de alimentación. No verán, as aves non reprodutoras consérvanse en paquetes, o número chega a decenas e ata a centos de individuos. Quedan en lugares ricos en alimentos, levando un estilo de vida perdido. O número de rabaños aumenta gradualmente de maio a xuño, en xullo os seus tamaños aumentan notablemente, fanse aínda máis numerosos en agosto, debido á formación de racimos previos. Segundo observacións na rexión de Kaluga. na década de 1990, o número medio de aves nos rabaños de verán foi: en maio - 3,4 persoas, en xuño - 4,0, en xullo - 7,8, en agosto - 10,5 (n = 50). As crías despois da partida combínanse en manadas, que se amplían gradualmente ao longo da migración. Así, se en Ucraína o tamaño habitual de bandadas voadoras no outono é de decenas, menos a miúdo centos de individuos, entón xa na costa do Mar Negro de Bulgaria, o tamaño medio do rabaño é de 577,5 individuos (Michev e Profirov, 1989). En Oriente Medio e Nordeste. África adoita ter enormes agrupacións que superan os 100 mil individuos (Schulz, 1988, 1998). Estableceuse que a eficiencia migratoria (velocidade de movemento, compensación pola deriva polo vento, etc.) é maior nas grandes escolas (con varios miles de persoas) que en pequenos grupos ou en aves individuais (Liechti et al., 1996).
As cegoñas descansan principalmente pola noite. No período de anidación, o tempo que queda para descansar e limpar a plumaxe depende da abundancia de alimentos e do número de pitos. Coa súa abundancia, as cegoñas poden descansar durante horas ou limpar a plumaxe durante horas. A posesión do paxaro en repouso é moi característica: a cigüeña é máis frecuente sobre unha perna, atraendo a cabeza nos ombreiros e escondendo o pico na plumaxe do pescozo. Por regra xeral, as cigüeñas repousan en prises altas con boa visibilidade: en árbores secas, postes, tellados.
As cegoñas brancas usan un método de termoregulación bastante inusual: defecan nos seus pés. Nun día caloroso, podes ver moitas aves con "medias" brancas nas patas. Ao parecer, o ácido úrico líquido evapora, arrefriando a superficie do antepor. A súa pel é abundante penetrada por vasos sanguíneos, pasando polos que o sangue arrefría (Prinzinger, Hund, 1982, Schulz, 1987). Como mostraron experimentos coa cegoña forestal americana (Mycteria americana), cun intenso movemento intestinal, a temperatura corporal diminúe (Kahl, 1972). X. Schulz (1987), observando as cigüeñas en África, descubriu que a frecuencia dos movementos intestinais depende da temperatura do aire. O umbral de temperatura, despois do cal os paxaros con caídas de pés salpicadas comezan a atoparse regularmente, é de aproximadamente 28 ºC. A 40 °, a frecuencia do movemento intestinal chega a 1,5 veces por minuto. A camada branca, ademais, protexe as pernas dos raios abrasadores do sol. En tempo nublado, a frecuencia do movemento intestinal diminúe. As observacións en Ucraína demostraron que nos sitios de aniñamento, as cigüeñas tamén comezan a usar este método de termoregulación a unha temperatura de aproximadamente 30 ° C (Grischtschenko, 1992).
Ao alimentar as cegoñas e garzas brancas e negras, domina a cegoña branca (Kozulin, 1996).
Nutrición
A nutrición da cegoña branca é moi diversa. Coma varios pequenos animais, dende miñocas ata roedores e pequenas aves: sanguijuelas, moluscos, arañas, crustáceos, insectos e as súas larvas, peixes, anfibios, réptiles, etc. Pode arruinar os nidos de aves que anidan no chan ou coller un coello. Incluso na dieta obsérvanse pequenos depredadores, como a grella (.Mustela nivalis) (Lohmer et al, 1980, Shtyrkalo, 1990). O tamaño da produción está limitado só pola capacidade de traga. A dieta depende do terreo e do número de obxectos de caza. En lugares secos, pode constituír case enteiramente insectos, en prados e pantanos a súa proporción é moito menor. Así, segundo E. G.Samusenko (1994), en Bielorrusia a gravidade específica de varios grupos de animais na dieta da cegoña branca varía significativamente. Nas chairas inundables de Sozh e Berezina, os invertebrados representaron o 51,6-56,8% en frecuencia de encontros e ata o 99% nos biótopos sen chaira.
As cegoñas tragan presas enteiras. Os pequenos animais son tragados inmediatamente, os insectos e os roedores son os primeiros mortos por golpes do pico. Ás veces pódese ver como unha cegoña branca durante algún tempo "mastiga" co pico un voleo ou unha mole pegada. En presenza de auga próxima, a ave aclara grandes presas secas durante algún tempo, ata que se pode tragar facilmente. Do mesmo xeito, as cegoñas lavan sapos ou pbi6y suciados no limo (Creutz, 1988).
A comida non digerida permanece ardeada en forma de adiviñas. Os pogodas fórmanse durante 36-48 horas. Constan de residuos chitinosos de insectos, ósos de la e mamíferos, escamas de peixes e réptiles, cerdas de vermes, etc. O tamaño dos crebacabezas é de 20–100 × 20–60 mm e o peso é de 16–65 g. Para os pollos, son lixeiramente máis pequenos - 20–45 × 20–25 mm (Creutz, 1988, Muzinic, Rasajski, 1992, Schulz, 1998).
As cegoñas aliméntanse nunha variedade de biótopos abertos: en prados, pastos, pantanos, ribeiras de encoros, campos, xardíns, etc. Os lugares de alimentación preferidos son as zonas con vexetación ou capa de solo perturbada, onde pequenos animais carentes de abrigos convértense en presas fáciles. A eficacia da caza en tales situacións pode ser moi significativa. En Polonia, por exemplo, unha cigüeña que alimentaba unha mestura de trigo combinou 33 roedores en 84 minutos (Pinowski et al., 1991). Segundo observacións na chaira inundable de Elba en Alemaña, a maior eficacia cinexética (de media 5 g de produción por minuto) foi durante ou segar inmediatamente (Dziewiaty, 1992). Polo tanto, pódense ver agrupamentos de cegoñas de alimentación en pradeiras frescas, en campos cultivados e incluso entre herba ardente. En África, estas aves reúnense onde a xente da zona queima a sabana na estación seca. É suficiente para que vexan fume, como as cigüeñas se aglutinan por todas partes, concentrándose detrás dunha parede de lume. Pasan ao longo dos tallos aínda fumadores e capturan insectos. Ás veces centos de individuos xúntanse en conflagracións deste tipo (Creutz, 1988). As cegoñas, as cegoñas acompañan aos rabaños de gando ou a vida salvaxe nos pastos. Os ungulos asustan aos pequenos animais, facilitando a súa presa. Nos prados, as cigüeñas adoitan alimentarse en zonas con pouca herba ou en masas de augas pouco profundas. Pouco máis de 20-30 cm raramente vagan. As cegoñas recollen as miñocas de terra máis a miúdo despois das chuvias, cando se arrastran á superficie ou en campos recén arados. Alimentarse voluntariamente de campos de rego cheos de lombos de terra. Aínda que o número de insectos en maior vexetación é maior, a eficiencia cinexética da cegoña branca é máis reducida. Así, en Austria, tiña un 61% en vexetación de 25 cm de alto e un 52% con 25-30 cm de altura das plantas (Schulz, 1998).
O principal método de caza dunha cegoña branca é unha busca activa de presas. O paxaro avanza constantemente pola herba ou en augas pouco profundas, xa que se ralentiza ou acelera o ritmo, pode facer lanzamentos fortes ou conxelarse no lugar. Menos a miúdo, as cegoñas vixian ás presas, especialmente roedores e insectos grandes. A alimentación de aves recóllese na terra, en augas pouco profundas, con menos frecuencia - en plantas. Poden coller un pico e animais voadores - libélulas, escaravellos e outros insectos. Ás veces incluso son abatidos polas súas ás. As cigüeñas mantidas en catividade aprenden rapidamente a coller a comida que botaban cos seus pitos ao voo. Mesmo se describiron casos de caza con éxito de cigüeña de pardais voadores e outras aves pequenas (Niethammer, 1967, Creutz, 1988, Berthold, 2004). O paxaro sente vermes de terra e outros invertebrados do chan co pico, mergullándoo ao chan algúns centímetros (Schulz, 1998). Tamén se observou que as cigüeñas en voo collían peixes da superficie da auga (Neuschulz, 1981, Schulz, 1998).
Segundo a investigación de P. Zakl (Sackl, 1985, citada por: Schulz, 1998) en Austria, a velocidade media de movemento dunha cegoña durante a alimentación é de 1,7 km / h. Ao mesmo tempo, fai de 1 a 90 pasos por minuto, unha media de 39,3. O tempo para almacenar a produción varía entre 10,5 e 720 segundos, media 151,8 segundos. Ás veces, as aves poden conxelarse no lugar ata 12 ou incluso 20 minutos. A cegoña de alimentación fai unha media de 5,3 peques por minuto, dos que 4,0 teñen éxito.Cando se alimenta con manchas e sapos mozos en augas pouco profundas na chaira do río. A sava en Croacia a frecuencia de picoteo foi de 5,9 por minuto, dos cales 2,9 foron exitosos (Schulz, 1998).
A ave detecta presas máis a miúdo visualmente. Ás veces en augas frías en augas pouco profundas, as cigüeñas brancas tamén usan tactolocalización, semellante ás cegoñas do xénero Mycteria (Luhrl, 1957, Rezanov, 2001). Segundo as observacións de A. G. Rezanov (2001) no sur de Ucraína, a auga fangosa e o fondo fangoso foron sondados con pico lixeiramente aberto sen parar. As cegoñas camiñaban en augas pouco profundas, dando 43-89 pasos por minuto, probando constantemente o fondo diante deles. O 98,9% dos paquetes foron sondaxes táctiles. A taxa de éxito da alimentación foi do 2,3%.
As cegoñas tamén poden comer animais mortos, por exemplo peixes de costas negras, ou pitos asasinados durante a ximnasia e incluso comer lixo. Na España dos anos noventa dominaron os recheos e aliméntanse alí con gaivotas e córvidos. Algunhas aves incluso invernan nos recheos (Martin, 2002, Tortosa et al., 2002).
Descríbense casos de cleptoparasitismo. Así, un día observaron unha cegoña, que estaba perseguindo un corvo gris no aire, intentando quitar o rato atrapado. Crese que este comportamento está relacionado cunha falta de alimentos (Creutz, 1988). As cegoñas tamén poden tomar presas das gaivotas do lago (Ranner, Szinovatz, 1987).
As cegoñas alimentan individualmente e en paquetes. En lugares ricos en alimentos pódense formar enormes racimos, que ás veces chegan a decenas de miles de persoas durante a invernada. Ademais, en agrupacións, a eficiencia alimentaria das cigüeñas aumenta, xa que están mellor protexidas dos depredadores e dedican menos tempo á inspección (Carrascal et al., 1990).
No período de nidificación, as cigüeñas forraxan, xeralmente preto do niño, pero poden voar por comida e durante varios quilómetros. O éxito da cría depende en gran medida da distancia cara ás terras principais. Estudos sobre o Elba en Alemaña demostraron que a distancia media do niño aos sitios de recollida de alimentos é inversamente proporcional ao número de pollitos criados (Dziewiaty, 1999). Atopouse unha correlación significativa entre o número de galiñas que migraron e a porcentaxe de prados húmidos, pantanos e masas de auga no territorio reprodutor (Nowakowski, 2003). Segundo observacións dun dos niños en Silesia en Polonia, as aves a miúdo voaban para comer a varios lugares preferidos situados a unha distancia de 500 a 3.375 m, unha media de 1.900 m (Jakubiec, Szymocski, 2000). Observacións doutra parella en Pomerania no norte de Polonia demostraron que as cigüeñas se alimentaban nunha superficie de aproximadamente 250 hectáreas. En máis da metade dos casos, buscaron presas en varios sitios preferidos, que representaban só o 12% da superficie total. O 65% das veces alimentáronse en prados e pastos, o 24% - nos campos e o 11% - na lagoa. A distancia máxima de voo para as presas é de 3.600 m, a media é de 826 m. No 53% dos casos, as cegoñas saen a máis de 800 m do niño. Voaron máis lonxe cando os fillos xa creceran. Curiosamente, o macho e a femia diferían nas súas preferencias, alimentándose principalmente en diferentes lugares (Oigo, Bogucki, 1999). En Elba, no 80% dos casos, as cigüeñas recollían comida a non máis de 1 km do niño (Dziewiaty, 1992). A distancia máxima de voo detrás da alimentación, determinada para aves aneladas en Zap. Europa está a 10 km (Lakeberg, 1995).
Unha análise de 242 mostras de alimentos recollidas durante a tempada non reprodutora en Ucraína demostrou que os anfibios e os escudos teñen unha maior importancia na primavera, e en agosto, ortópteros e varios escaravellos. As cegoñas alimentan aos fillos principalmente a anfibios e insectos en varias etapas de desenvolvemento. Entre os insectos, os ortopteranos e os escaravellos son de maior importancia; en todos, na dieta atopáronse representantes de 19 familias de 3 ordes (Smogorzhevsky, 1979).
Nos misterios recollidos na parte alta do Kiev Vdhr. na rexión de Chernihiv, o 96,1% dos fragmentos do número total pertencían a residuos de artrópodos. Ademais, a nutrición das cigüeñas foi moi diversa: até 130 especies de animais, incluídas pequenas como as formigas, atopáronse nun misterio. Entre os insectos, predominaron os coleópteros (35,3%), himenópteros (21,0%) e moscas caddis (19,6%). Os vertebrados xogaron só un papel insignificante na nutrición (Marisova, Samofalov, Serdyuk, 1992).
Segundo a análise de 337 crebacabezas recollidos nas partes do sur e central de Bielorrusia en 1986-1992, os invertebrados constituíron a base da alimentación da cegoña branca, o 99% do número total de certos exemplares de obxectos alimentarios. Prevalecían os escarabajos e os leitos, especies en masa de escaravellos terrestres que habitan hábitats predominantemente humedecidos, moluscos. Nos asentamentos, a proporción de pequenos mamíferos e insectos característicos dos biótopos secos está aumentando (Samusenko, 1994). M. I. Lebedeva (1960) nos misterios recollidos no bosque de Bialowieza, atopou entre 187 obxectos de comida 80 exemplares. moluscos, 75 - insectos, 24 sapos, 8 lagartos portadores. Dos insectos atopáronse 42 libélulas, 20 larvas de escarabajos e escaravellos acuáticos, 9 osos, 2 saltamontes, 1 eiruga. Segundo A.P. Ortigas (1957), na dieta de pollitos de cigüeña branca en Belovezhskaya Pushcha, os vertebrados tiñan o 72,5% en peso, o 60,6% deles eran sapos. A proporción de gusanos terrestres foi igual a só o 1%.
Na rexión de Kaluga A análise entomolóxica das dorsas mostrou a presenza de representantes de 17 especies pertencentes a 7 familias da orde Coleoptera (Coleoptera). Os máis comúns foron representantes da familia de escarabajos terrestres (Carabidae) - 41%. A continuación veñen os escarabajos lamelares (Scarabaeidae) - 22%, os hidrófores (Hydrophilidae) - 15%, os escaravellos das follas (Chrysomelidae) e os estafilíns (Staphylinidae) - 7% cada un, os escaravellos mergulladores (Dytiscidae) e o musgo (Anthribidae) - 4% cada un. As especies de escaravellos presentadas eran principalmente habitantes de prados moderadamente húmidos e secos, así como paisaxes antropoxénicas, e eran características da superficie do solo - 44%, habitaban pequenas charcas e pozos ou escarabajos - 19% cada unha, seguidas de árbores duras, habitando campos e habitaban. sobre a vexetación, así como os que viven nos bosques mixtos e que viven na casca e as follas - un 7% cada un. Na rexión de Tver notáronse representantes de 7 familias de escarabajos nos alimentos, a maioría dos escaravellos lamelar e chan (61,3%) (Nikolaev, 2000).
En Mazuria, en Polonia, das 669 crestas recollidas, o 97,3% contiña residuos de insectos (predominaron representantes das familias Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae), o 72,2% - pequenos mamíferos (principalmente talos, ratos e voles), 1,6% - moluscos, 1,0% - aves pequenas, 0,7% - anfibios. A porcentaxe de insectos na dieta foi maior nos campos durante o crecemento de grans e alfalfa e en prados cortados e campos despois da colleita, e bastante alta nos campos arados (Pinowski et al., 1991). En Austria, durante o período de nidificación, o número de aves na dieta foi ortópteros (67,7%) e escaravellos (24,1%) e os vertebrados (55,5%), principalmente pequenos roedores (33,2%). Entre os insectos, as cigüeñas preferían as langostas, os escaravellos morados, os escaravellos das follas e os escaravellos lamellares. En abril-xuño, a dieta foi máis diversa, con predominio de pequenos roedores, en xullo-agosto predominaban os ortoptrans (Sackl, 1987). A dieta de bandadas de verán de aves non reprodutoras en prados en Polonia estaba dominada por insectos (83%), principalmente escarabajos, pequenos mamíferos por biomasa, principalmente voles (58%), insectos (22%) e lombos de terra (11,5%) ) (Antczak et al., 2002). Os estudos en Grecia mostraron unha ampla variabilidade na dieta en diversos hábitats, pero os insectos, principalmente os ortópteros e os escarabajos, prevalecían en todas as costas (Tsachalidis e Goutner, 2002).
A dieta das cegoñas pode variar de ano en ano, dependendo das condicións meteorolóxicas. Así, no norte de Alemaña en 1990, cando se produciu un aumento do número de roedores semellantes ao rato, este último representaba o 59,1 e o 68% do peso dos alimentos nas dúas áreas onde se realizaron os estudos, e en 1991 só 3,6 e 3, 8%. Nun 1991 moi húmido, os vermes de terra prevalecían na dieta: o 50 e o 61,6% en peso (Thomsen e Struwe, 1994). No sur de Alemaña en diferentes anos, a fracción en peso dos vermes da terra na dieta da cegoña branca oscilou entre o 28,9 e o 84%, os artrópodos do 8,9 ao 28,5%, os sanguiños - 0 a 51,9%, os roedores - de 1,5. ata o 55,2%, as ras - do 1,2 ao 5,4% (Lakeberg, 1995).
Un dos principais grupos de insectos dos que se alimenta a cigüeña branca son os ortópteros, principalmente as langostas. Ten a maior importancia na dieta nos lugares de invernada de África e, polo tanto, nas linguas dalgúns pobos africanos, a cegoña branca chámase "paxaro de langosta".As cegoñas poden comer unha gran cantidade de lagostas, ás veces en exceso para non voar cara arriba. Durante un ataque de langosta contra Hortobad en Hungría en 1907, atopáronse preto de 1.000 exemplares no tracto dixestivo dunha das cegoñas colleitadas. lagostas. O estómago e o esófago da ave estaban cheos ata a gorxa. Atopáronse 1.600 mandíbulas de lagostas nunha das adiviñas de cegoña (Schenk, 1907). Segundo o último autor, un rabaño de 100 cegoñas é capaz de destruír 100 mil exemplares ao día. estas perigosas pragas. Nos sitios de aniñamento, a cigüeña branca tamén destrúe un gran número de pragas agrícolas, principalmente o oso (Gryllotalpa gryllotalpa), os pescozos e os vermes. Segundo A.P. Ortiga (1957), en Belovezhskaya Pushcha, na dieta dos pitos, os cachorros compoñían un 8% en número e case un 14% en peso. No distrito dos lagos de Masuria, en Polonia, o 31% das adiviñas contiña restos de gusanos, o 14% - pesadas, o 16% - un oso (Pinowska et al., 1991). En Occidente. En Francia, o alimento que as cigüeñas trouxeron ás crías estaba dominado por escaravellos e osos acuáticos (Barbraud e Barbraud, 1998).
Se se mantén en catividade, a necesidade diaria de comida dunha cigüeña adulta oscila entre os 300 g na estación cálida e os 500 g no inverno. Un paxaro necesita 110-130 kg ao ano (Bloesch, 1982). O consumo diario de enerxía dun par de cigüeñas que alimentan aos seus pitos estímase en 4.660 kJ. Tal cantidade dá o consumo de 1,4 kg de miñocas, 1.044 g de sapos ou 742 g de pequenos roedores (Profus, 1986). Segundo outras fontes, un par con 1-2 pitos consome uns 5.200 kJ (B5hning-Gaese, 1992). No río Sava en Croacia, un par de cigüeñas traía diariamente unha media de 1,4 kg de comida por día para as crías á idade de 3-6 semanas (Schulz, 1998), no norte de Alemaña (a idade de 3-8 semanas de pollitos) - 1,2 kg (Struwe, Thomsen, 1991).
Para a cegoña branca, o alimento máis beneficioso en termos de enerxía son os vertebrados. Nos hábitats húmidos, estes adoitan ser anfibios. Non obstante, debido á recuperación de terras e obras hidráulicas, o seu número en moitos países diminuíu significativamente. Así, o alimento dun par de cegoñas observado no Xura suízo por 2/3 consistía en lombos de terra, os vertebrados só constituían o 0,4% (Wermeille e Biber, 2003). En tales condicións, os roedores son cada vez máis importantes para as cegoñas. Observacións no val do río. As obras do oeste de Polonia demostraron que o éxito de cría e incluso o número de niños poboados foi maior durante anos cunha gran abundancia de voleibus común (Microtus arvalis) (Tryjanowski, Kuzniak, 2002).
Os inimigos, factores adversos
A cegoña branca ten poucos inimigos naturais. Grandes aves rapaces, córvidos, mártires poden arruinar os niños. As aves adultas convértense en vítimas de ataques de aguias, aguias, grandes depredadores de catro patas - raposos, cans vagabundos, lobos, etc. Non obstante, a morte da maioría das cegoñas brancas adultas está directa ou indirectamente relacionada cos humanos.
As liñas eléctricas son as máis responsables da mortalidade. En 1986-1989 En Ucraína, das 489 mortes de cegoñas adultas cunha causa coñecida, o 64,0% atopábase en liñas eléctricas. Entre as vítimas das liñas eléctricas, o 80,8% morreu por postes de choque eléctrico e o 19,2% estrelouse por fíos. O maior perigo para a liña eléctrica é para as aves novas mal voadoras: o 72,8% das mortes ocorre en cegoñas que abandonaron o niño recentemente. En segundo lugar, foi a destrución directa por parte das persoas - 12,7%. O 8,8% das cigüeñas morreron como consecuencia das pelexas contra os niños e durante a formación de rabaños antes de voar, o 7,6% por condicións meteorolóxicas adversas, o 2,9% por intoxicación por pesticidas, o 1,6% por colisións. co transporte, o 1,2% - por enfermidades, o 0,8% - de depredadores, o 0,4% - por caer en grandes tubaxes. Así, en total, por razóns alleas á actividade humana, só falecía o 18,4% das cigüeñas. A razón principal para a morte dos pitos (742 casos con causa coñecida) é a expulsión dos pitos polos seus pais dos niños. Supón o 41,9%. O 20,2% dos pitos morreron por mor das condicións meteorolóxicas adversas, o 12,9% - debido a caída de niños, o 7% - durante as pelexas entre as cigüeñas adultas sobre os niños, o 6,2% - destruídos polos humanos, o 4,5% - debido a por arder niños, o 2,7% como consecuencia da morte dos pais, o 2,0% faleceu por depredadores, o 1,5% foron envelenados, o 1,1% faleceron por materiais traídos ao niño (Grishchenko, Gaber, 1990).
Na rexión de Kaluga a imaxe é algo diferente. Segundo datos recollidos en 1960-99, a principal causa de morte de aves adultas é a caza furtiva. Supón o 74% dos casos cunha causa de morte establecida (n = 19). No 21% dos casos, as aves morreron nas liñas eléctricas, 1 vez que un paxaro adulto morreu durante a loita por un niño con outras cegoñas.A principal causa de morte das células é o contacto con comunicacións eléctricas: desde descargas eléctricas en transformadores abertos e torres de transmisión de enerxía, así como nunha colisión con fíos. Algúns casos de perda de aves novas pouco despois da saída dos niños deberían atribuírse probablemente á caza furtiva. Tales diferenzas están relacionadas co feito de que nos territorios recentemente poboados por cegoñas, a actitude das persoas cara a eles é moito menos favorable. Mesmo se coñecen casos de destrución de niños que apareceron. Así, o primeiro niño en Mordovia foi destruído polos residentes locais por temores de que as cegoñas danasen as colleitas de pepino (Lapshin, Lysenkov, 1997). Na rexión de Nizhny Novgorod A principal causa da morte do niño é a persecución humana (Bakka, Bakka, Kiseleva, 2000). A destrución de aves adultas e a ruína dos niños notáronse no sueste de Turkmenistán, onde as cegoñas intentaron aniñar na década dos 80. (Belousov, 1990). Non obstante, naquelas rexións onde a cegoña branca leva moito tempo vivindo, a actitude da poboación local cara a ela cambiou en peor. Isto evidénciao polo menos unha elevada porcentaxe de matar aves por persoas entre as causas da morte e a destrución de niños nos polos das liñas eléctricas.
Entre as causas da morte dos pitos, como se mencionou anteriormente, en primeiro lugar está o infanticidio parental. Unha parte significativa dos pitos é tirada dos niños ou incluso comida por cegoñas adultas. Así, no bosque de Bialowieza arroxáronse case o 30% das parellas e, ás veces, incluso todos os pitos de cría foron destruídos (Fedyushin e Dolbyk, 1967). En España, observouse infanticidio no 18,9% dos niños observados. En todos os casos, botouse a galiña máis débil. A idade media das cegoñas descartadas é de 7,3 días (Tortosa e Redondo, 1992). Normalmente, este comportamento está asociado a unha falta de penso. Segundo D. Lack (1957), o instinto de abortar unha parte de ovos postos ou pitos criados é un dispositivo que permite achegar o tamaño da familia de acordo coa cantidade de alimento dispoñible. Pénsase que a prevalencia do infanticidio de cegoña branca está relacionada coa ausencia de siblicida e a competencia para a comida nas crías. Os pais traen grandes cantidades de penso pequeno, e as crías máis grandes non poden monopolizalo. Dado que os fillos máis débiles non morren, os seus pais "teñen que" ser destruídos (Tog-tosa, Redondo, 1992, Zielicski, 2002).
Unha situación similar nótase non só no primeiro. URSS, pero tamén noutros países. A maioría das cegoñas adultas morren por liñas eléctricas, as liñas eléctricas máis perigosas son para aves mozas, aínda mal voadoras. Isto nótase en Bulgaria (Nankin, 1992), Alemaña (Riegel, Winkel, 1971, Fiedler, Wissner, 1980), España (Garrido, Femandez-Cruz, 2003), Polonia (Jakubiec, 1991), Eslovaquia (Fulin, 1984), Suíza (Moritzi, Spaar, Biber, 2001). De 116 pollos mortais de cigüeña na Alemaña do Leste de Alemaña, o 55,2% foi expulsado polos seus pais, o 20,7% faleceu por caer os niños e o 9,5% faleceu por hipotermia (Zollick, 1986). Nos camiños de voo e nos lugares de invernada, as principais causas da morte de cegoña son os disparos e outras formas de persecución por parte das persoas, a morte nas liñas eléctricas e a intoxicación por pesticidas (Schulz, 1988). Se miles de cegoñas migratorias atravesan unha zona cunha densa rede de liñas eléctricas, decenas de persoas morren ao mesmo tempo (Nankinov, 1992).
En moitos países africanos, a cigüeña branca é tradicionalmente unha especie de caza. Segundo os retornos dos aneis, en Sev. e Occidente. África, preto do 80% das mortes ocorreron nos disparos. Segundo os cálculos de H. Schulz (1988), nos anos 80. Cada ano foron disparados 5-10 mil cegoñas no paso do leste, dos que 4-6 mil no Líbano.
A morte masiva de cegoñas pode ser causada por eventos meteorolóxicos catastróficos: tormentas, granizo, etc. O 5 de agosto de 1932, preto dunha aldea do norte de Bulgaria, durante unha saraiba sen precedentes (anacos caeron do ceo ata medio quilogramo de peso!), Preto de 200 cegoñas morreron e preto dun centenar quedaron con patas e ás rotas (Schumann, 1932). En 1998, en dúas aldeas da rexión de Lviv. case todos os pollos en 19 niños controlados morreron durante fortes choivas (Gorbulshska et al., 2004).Un gran dano pode provocar o regreso do tempo frío despois da chegada das cegoñas. Así, en 1962 na rexión de Lviv. centos de individuos morreron por xeadas e nevadas na terceira década de marzo (Cherkashchenko, 1963).
Ás veces os pollos morren intentando tragar demasiadas presas traídas polos seus pais. Por exemplo, houbo un caso de morte dunha cegoña, que sufriu unha serpe (Kuppler, 2001). Un perigo para os pitos tamén son algúns dos materiais traídos polos pais para o niño: anacos de corda, remolque, nos que as cegoñas poden enredarse, restos de película ou mantel de aceite na bandexa na que se recolle a auga.
A cegoña branca pode converterse en vítima do cleptoparasitismo. Por exemplo, na rexión de Dnieper, en Cherkasy. Observamos un caso dun ataque a unha aguia de cola branca (Haliaeetus albicilla) voando sobre un río. A cegoña arruinou as súas presas, dúas das cales a aguia colleu da superficie da auga (Loparev, 1997).
Entre os factores adversos inclúense os cambios no ambiente ocorridos nas últimas décadas. Os edificios con tellados de paja e de carrizos, sobre os que se asentaban as cegoñas, case desapareceron das aldeas. Tamén diminúe o número de árbores vellas axeitadas para aniñar en poboados. A recuperación excesiva de terras, as inundacións de planos fluviais polos encoros, a violación do réxime hidro normal das masas de auga leva ao esgotamento do subministro de alimentos. Isto é especialmente certo para moitos países de occidente. Europa, onde é necesario plantar especialmente anfibios para alimentar a cigüeña. Recentemente engadiuse outro problema: a redución da área de prados e pastos usados tradicionalmente en moitas rexións do Leste. Europa e norte. Asia debido á recesión económica. A crecente química da agricultura provoca a acumulación de pesticidas nas cadeas alimentarias, o que causa intoxicación e enfermidade nas aves. Isto maniféstase na maior medida nos lugares de invernada, onde se realiza un control activo de lagostas e outras pragas agrícolas, que serven como alimento principal para as cegoñas.
En Asia Central, o factor máis importante que afectou aos cambios no hábitat e a abundancia foi o desenvolvemento de novas terras para cultivos agrícolas con predominio de algodón monocultivo, tala de árbores nos vales dos ríos, drenaxe dos pantanos e redución na área dos arrozales. Debido á ampliación dos campos, cortáronse moitos cintos forestais. As tendencias da arquitectura moderna e do desenvolvemento urbano non contribúen á nidificación da cegoña branca nos asentamentos (Sagitov, 1990, Sernazarov et al., 1992).
En Rusia, un factor importante que limita o número de parellas reprodutoras é a destrución de niños en igrexas en relación coa súa restauración, en postes de telégrafos e torres de transmisión de enerxía durante o mantemento de comunicacións eléctricas, así como o desmantelamento de torres de auga para a súa instalación nun novo lugar ou para chatarra. Este último factor parece especialmente ameazante, xa que máis da metade do grupo ruso de cigüeña branca aniña en torres de auga.
Entre os factores adversos está o deterioro da actitude positiva cara á cegoña branca da poboación local, e a perda de vellas tradicións populares. Entón, realizada na rexión de Kiev. a enquisa demostrou que unha parte significativa dos residentes rurais non só non saben atraer a cegoña branca para aniñar, senón que tamén non queren ter un niño na finca (Grishchenko et al., 1992). Isto a pesar de que a presenza dun niño antes era considerada un gran ben, atraer unha cegoña branca para aniñar era un dos elementos da antiga maxia agraria (Grishchenko, 19986, 2005). En Uzbekistán, a cegoña branca era considerada unha ave sagrada, pero agora nalgúns lugares a poboación está dedicada á destrución de niños e a recollida de ovos (Sagitov, 1990).
No sur de Ucraína, a cegoña branca rexistrou 4 tipos de helmintos: Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, Histriorchis tricolor (Kornyushin et al., 2004).
Ao redor de 70 representantes de diversas especies de insectos, principalmente escaravellos (Coleoptera), atopáronse nos niños da cegoña branca (Hicks, 1959).
Valor económico, protección
A cigüeña branca destrúe un gran número de pragas agrícolas, especialmente insectos e roedores. É coñecido como un dos cazas de langosta máis activos. Unha cegoña pode causar algún dano na pesca e na caza, comer peixes, pitos, coellos, etc. Non obstante, isto só é aleatorio e tales obxectos de comida non ocupan ningún lugar notable na dieta dunha cegoña branca. Os danos máis ou menos importantes na pesca só se producen onde se forman grandes concentracións de cigüeñas e practicamente non hai ningún outro alimento dispoñible (por exemplo, nas piscifactorías de Israel). Nos países do Oriente. Europa e norte. En Asia, isto é raro.
A cegoña branca é un compañeiro de longa idade do home, ten unha gran importancia estética, está considerada unha das aves máis queridas e veneradas de moitas nacións. O seu culto formouse na antigüidade, é probable pouco despois da aparición dunha economía de fabricación (Grishchenko, 19986, 2005). A cegoña é un excelente obxecto para a educación ambiental e a educación, acepta a axuda dunha persoa, afecta positivamente as emocións das persoas que viven preto. Para protexer a cegoña é necesaria unha propaganda activa e un traballo explicativo, o renacemento das vellas tradicións populares de axudar a este paxaro. Ademais, debido á gran popularidade da cegoña branca, é posible atraer a un número importante de persoas a actividades ambientais. As campañas científicas e de propaganda a grande escala, por exemplo, as operacións "Leleka" ("cegoña") e "Ano da cegoña branca" (Grishchenko, 1991, 1991, Grishchenko et al., 1992), son moi eficaces. Tanto o traballo de propaganda como a asistencia práctica na zona de reasentamento son especialmente importantes para protexer aves en novos sitios de nidificación.
A cegoña branca figura nos libros vermellos de Kazajistán, Uzbekistán e na Federación de Rusia nos libros vermellos de Carelia, Mordovia, Chechenia, Territorios de Krasnodar e Stavropol, Belgorod, Volgograd, Kaluga, Kirov, Lipetsk, Moscova, Nizhny Novgorod, Penza, Rostov, Ryazan , Tver e algunhas outras áreas.
Características físicas
Un corpo densamente derrubado dunha cegoña branca de 100-115 cm desde a punta do pico ata o extremo da cola, peso 2,5 - 4,4 kg, envergadura 195 - 215 cm. A ave mariña ten plumaxe branca, plumas negras de voo nas ás. A melanina e os carotenoides do pigmento na dieta das cegoñas proporcionan unha cor negra.
p, bloqueo 4,0,0,0,0,0 ->
As cigüeñas brancas para adultos teñen pitos vermellos longos, puntas vermellas longas cos dedos parcialmente ligados e un pescozo fino. Teñen a pel negra arredor dos ollos, as garras son claras e parecen as uñas. Os machos e as mulleres semellan o mesmo, os machos son un pouco máis grandes. As plumas no peito son longas e forman unha especie de almofada que os paxaros usan cando se preparan.
p, blockquote 5,0,0,0,0 ->
En ás longas e anchas, unha cegoña branca xúntase facilmente no aire. As aves baten as ás lentamente. Como a maioría das aves acuáticas, que se elevan no ceo, as cegoñas brancas parecen espectaculares: os pescozos longos están estirados cara a adiante e as patas longas esténdense cara atrás do bordo da cola curta. Ondan as súas enormes e anchas ás veces non aforrar enerxía.
p, blockquote 6.0,0,0,0,0 ->
No chan, unha cegoña branca camiña lentamente, uniformemente, estendendo a cabeza cara arriba. En repouso, inclina a cabeza polos ombreiros. As plumas primarias do voo múdanse anualmente; durante a época de reprodución, medra nova plumaxe.
p, blockquote 7,1,0,0,0 ->
Que lugares prefiren as cegoñas brancas para a vivenda
A cegoña branca selecciona os hábitats:
p, blockquote 8,0,0,0,0 ->
- marxes do río
- pantanos
- canles
- prados.
Cigüeñas brancas afastábanse de zonas cubertas de altas árbores e arbustos.
p, blockquote 9,0,0,0,0 ->
Cegoña branca no voo
Dieta de cegoña
A cegoña branca está activa durante o día, prefire alimentarse en pequenas zonas húmidas e terras agrícolas, en prados de herba. A cegoña branca é depredadora e aliméntase de:
p, blockquote 10,0,0,1,0 ->
- anfibios
- lagartos
- serpes
- sapos
- insectos
- peixe
- paxaros pequenos
- mamíferos.
p, blockquote 11,0,0,0,0 ->