Coñezo a algúns cristiáns que están tan preocupados (e con razón) coa forte influencia evolutiva dos medios non cristiáns que se afastan das noticias ou simplemente non lles interesan moito.

E aínda que, sen dúbida, apoio o desexo sincero dos cristiáns de centrarme no feito de que só "é certo, ... que é xusto ... que é puro, gracioso ..." (Filipenses 4: 8), é importante ter en conta que non todo o que se informa en Os medios modernos son mentira. Algúns dos datos reportados non só son certos, senón tamén ferramenta estratéxicamente útil en mans de crentes na Biblia dos cristiáns. Só precisa ser capaz de extraer feitos do "ciclo" evolutivo da negación da Biblia, baseado na idea de millóns de anos, no que xiraron tantos reporteiros e xornalistas modernos. Debo admitir que isto require máis esforzo e actividade por parte do crente en comparación coa simple indiferenza. Sería de gran axuda (Hebreos 5:14) se os cristiáns tivesen a posibilidade de facer nas súas vidas modernas o xeito en que o fixeron Paul e Silas en Berea (Feitos 17:11). Isto permitiría aos cristiáns descartar o lixo e seleccionar esas "pedras preciosas" que axudarán a destruír ideas evolutivas (2 Corintios 10: 5) e proclamar a verdade da Palabra de Deus.

Un exemplo clásico desta situación é o recente título no xornal "Antiga Latimeria Atrapada en Indonesia". 1 Cantos anos ten? O artigo di que coelacanth (Latimeria chalumnae) é "unha especie que antes se considerou extinta, como os dinosauros", é dicir, antes de que "se cría que se extingiron hai 65 millóns de anos, ata que unha delas foi descuberta na costa africana en 1938".

O achado de 1938 "espertou un gran interese en todo o mundo", pero o recente achado indonesio dun "fósil vivo" (como se afirma no artigo) espertou non menos interese, xa que o pescador que capturou este coelacanth, colocouna na piscina, onde viviu 17 horas. Segundo un biólogo mariño local, "este é un tempo de supervivencia incriblemente longo para eses peixes de mar profunda". Nos últimos anos, outros coelacantes foron capturados, incluído o exemplar descrito por nós, atrapados preto das costas do norte da illa de Sulawesi en 1998, pero o tempo (17 horas) durante o que este coelacanth permaneceu vivo superou o tempo durante o que outros exemplares permaneceron vivos. este peixe atrapado antes diso.

Separando o feito da ficción

Agora separamos testemuñas presenciaisa que se fai referencia no artigo do trama evolutivaque pasa por todo o artigo.

Conta de testemuñas presenciais:

Un pescador pescou peixes en Indonesia. O peixe, coelacanth, formalmente coñecido só por exemplares fosilizados, foi considerado extinto. Pero en 1938 descubriuse coelacanth preto da costa africana, o que indica que esta especie non está extinta e desde entón foron capturados outros exemplares deste peixe. O último achado de peixes coaceláceos en augas de Indonesia, que permaneceu vivo durante 17 horas despois de que saíse á superficie datos rexistrados.

A versión evolutiva da historia:

Coelacanth é unha especie de "antigo" peixe que desapareceu do rexistro fósil hai 65 millóns de anos, xunto cos dinosauros. Durante este tempo, supostamente foron extinguidos, pero o achado de coelacanth vivo indica que se trata dun "fósil vivo" de peixes.

Despois de separar a historia evolutiva, como poden os feitos contados por testemuñas presenciais neste artigo "estratéxicamente útiles" para os crentes na Biblia dos cristiáns?

Usar o feito para destruír a ficción

Cando predicamos aos incrédulos que pensan que a evolución explica as nosas orixes, podemos usar esta noticia para amosarlles que as ideas evolutivas de millóns de anos simplemente non se corresponden con probas reais e son moi diferentes da descrición bíblica da historia.

Segundo os evolucionistas, as capas de rocha que conteñen fósiles foron depositadas durante millóns de anos, polo que cando criaturas como coelacanth, están ausentes nas capas superiores das rochas (que, segundo os evolucionistas, abarcan "os últimos 65 millóns de anos"), cren que isto indica que o coacanto está extinto. Por iso, artigos como este, ao que se adxunta unha fotografía dun pescador na piscina coa súa en directo, acaba de coller coelacanth desafiar as interpretacións evolutivas do "rexistro fósil".

Polo tanto, cando predicas aos infielos, podes amosarlles unha fotografía dun pescador que manteña a súa atrapada curva e dicir, se cadra, o seguinte: "O peixe, que os evolucionistas consideraron extinguidos hai máis de 65 millóns de anos, nunca é fresco! "

Entón pode observar que a Biblia describe un suceso que axuda a comprender por que descubrimos tantos fósiles ben conservados, como coelacanth, en todo o mundo, é dicir, o acontecemento do Flood global. Un número enorme de fósiles suxire que o foron axiña enterrados baixo sedimentos de auga, o que impediu a súa descomposición e a aparición de animais carronhosos - e polo tanto están moi ben conservados. Polo tanto, o "rexistro fósil" é o resultado do inundación global ocorrido hai 4.500 anos (e as súas consecuencias), e que se mostra secuencia de enterro durante este evento, pero non unha secuencia de evolución ("emerxencia") e extinción ("extinción") ao longo de millóns ou miles de millóns de anos.

Así, cando se atopan seres como Coelacanth vivos e ben conservados, non hai nada de sorprendente para os cristiáns que cren na Biblia desde o seu primeiro verso. Pero para os evolucionistas, o descubrimento dun "fósil vivo" resulta non só algo sorprendente (por que a evolución non se produciu hai 65 millóns de anos?), pero é capaz de reverter completamente o concepto evolutivo anteriormente.

Por exemplo, unha vez que os evolucionistas afirmaron que os anfibios evolucionaron a partir de peixes ripidistas, que se asemella ao coelacanto. Explicaron que estes peixes usaban as súas aletas carnosas e de leña para camiñar ao longo do fondo mariño antes de chegar á terra. Aínda que coelacanth estaba "extinta", esa hipótese era imposible de rebatir. Pero co descubrimento de coelacanth en vivo en 1938 e a súa posterior observación, descubriuse que as aletas non se usaban para o movemento, senón para a maniobra hábil durante a natación. Ademais, resultou que as súas partes brandas eran completamente as mesmas que nos peixes, e en absoluto intermedios. Agora tamén se sabe que coelacanth ten características únicas. Da a luz aos seus cachorros despois de aproximadamente un ano de embarazo, ten unha pequena segunda cola, que lle axuda a nadar, e o ferro, que recolle sinais eléctricos. Todo isto, por suposto, é unha evidencia de que o deseño desta criatura foi desenvolvido. Así, a conclusión de coelacanth vivo foi fatal pola idea de que este peixe é unha "forma intermedia" a partir da cal evolucionaron anfibios (e despois animais e aves terrestres). 2

En consecuencia, coelacanth é unha pequena "xoia" marabillosa que é unha ferramenta para testemuñar a xente e semellantes "antigos" e "fósiles vivos", a través dos que os medios de comunicación chaman constantemente a atención, permiten aos cristiáns activos usar as "noticias do día" en difundindo o evanxeo. (Ver outros artigos sobre Coelacanth, incluíndo: Os fósiles vivos aparecen de novo, Máis coelacanthos vivos, Peixe dinosauro morrendo, efecto Lázaro - revista Creación 29(2) :52–55, 2007.)

Por suposto, é conveniente estar preparado para que xurdan preguntas, como a pregunta obvia relacionada co último artigo: "Pero, e que dicir dos dinosauros? Se os dinosauros non se extinguiron hai 65 millóns de anos, ¿onde están hoxe?

Para responder a esta pregunta, pode prestar atención ás seguintes accións:

1. Hai entretidas e continuas "observacións" de criaturas non identificadas que son moi similares aos modelos animais que os científicos crean a partir de fósiles. Vexa, por exemplo, un dinosaurio vivo ?, un dinosauro que vive en África ?, Mokele Mbemba: un dinosauro vivo?
2. Na historia relativamente recente pódense atopar inscricións e descricións de "dragóns" e outras criaturas parecidas aos dinosauros. Vexa, por exemplo, os hipopótamos de cobre do bispo Bell, os dinosaurios e os dragóns, ao paso das lendas, Dragóns: animais ... non visións, aborixes australianos ... ¿viron dinosauros? Bill Cooper: Despois da inundación .
3. Descubriu un tecido "fresco" de dinosauros, que non pode ser millóns de anos. Vexa, por exemplo, descubriron células sanguíneas óseas dos dinosauros, ¡Un descubrimento sensacional do sangue dos dinosauros !, aínda suave e elástico, o perigoso descubrimento de Schweitzer.

Cando digas todo isto a outras persoas, estea preparado para afrontar a desconfianza, xa que pode levar algún tempo antes de que se produzan un choque polo que escoitaron por primeira vez e poden facerche unha pregunta que proveña do sistema evolutivo. de conceptos: "Pero se os dinosaurios e os humanos vivían ao mesmo tempo, certamente deberiamos descubrir os seus fósiles xuntos?"

Entón, como debemos responder a esta pregunta (1 Pedro 3:15)? En casos coma este, ás veces é máis correcto pregunta para o seu interlocutor, unha pregunta que mostra en que supostos incorrectos se basea a pregunta orixinal, por exemplo: "Coelacanth e as baleas vivían ao mesmo tempo, pero por que non descubrimos os seus fósiles xuntos?" 3

Así, axudas ao teu interlocutor a pensar por si mesmo e de novo recordarlle o que lle dixeches anteriormente sobre o Flood Global, e quen sabe ata onde pode chegar a súa conversa? Se xorden outras preguntas durante a conversa, aquí podes atopar moitos materiais que che axudarán con respostas. E non se desanime se o seu interlocutor non cambia de opinión despois de falar contigo - ao final, todos "traballando para o Señor non funcionan en balde" (1 Corintios 15:58). E isto nos leva a seguir persistentemente a falar da sabedoría de Deus en medio de indiferencia e hostilidade:

"E o racional brillará como as luces do firmamento, e os que se volven moitos cara á verdade, coma as estrelas, para sempre, para sempre." (Daniel 12: 3)

Referencias:

1. Peixes antigos coelacantes capturados en Indonesia, EUA Hoxe, href: //www.usatoday.com/tech/science/discoveries/2007-05-21-coelacanth-indonesia_N.htm, acc. 25 de xuño de 2007. Volver ao texto.
2. Rush, EUA, "Living Fossil" deposto do trono, Ciencia277: 1436, 5 de setembro de 1997. Volver ao texto.
3. Carl Wieland fala diso en detalle no seu recente debate cos evolucionistas, que está dispoñible en DVD. Para obter unha visión xeral do debate en liña, consulte Conflicto polo tema de orixe.Volver ao texto.

1. Fotografía de coelacanth petrificada tomada polo doutor Joachim Scheven, museo LEBENDIGE VORWELT, 2. Fotografía de coelacanth en directo en Wikipedia.org

Coelacanth (Latimeria chalumnae) anteriormente só era coñecido polos restos fosilizados (ver o exemplar fermosamente conservado na foto superior) e, segundo os evolucionistas, faleceu hai 65 millóns de anos. Pero os evolucionistas sorprendéronse cando o coelacanth vivo caeu na rede de pescadores da costa de Madagascar en 1938. (A foto a continuación representa a Marjorie Courtney-Latimer, que soou a alarma na comunidade científica por mor deste descubrimento de coelacanth en 1938). Desde 1938, outros coelacantes foron capturados, non só fóra da costa de África e Madagascar, senón tamén nas augas de Indonesia. . Cando os titulares aparecen con mensaxes sobre a próxima latimeria capturada, esta é unha oportunidade marabillosa para os cristiáns de usar esta noticia para testificar á xente e quizais fagan a seguinte pregunta: "Quizais a evolución non se produciu durante ese (suposto) tempo?"

Evolución

Coelacanth pertence á orde dos coelacanth, a miúdo chamados coelacantes. Durante moito tempo, críase que os coelacantos permaneceron practicamente invariables durante 400 millóns de anos. Non obstante, estudos modernos demostran que nin a estase morfolóxica nin a evolución tardía do xenoma son características deste grupo. Os coacanto pertencen ao grupo Actinistia, durante a maior parte da súa historia evolutiva habitando principalmente os mares. Os parentes relativamente afastados de coelacantes, de cerdas de auga doce do grupo Rhipidistia ou tetrapodomorfos, convertéronse nos antepasados ​​de todos os vertebrados terrestres (os bivalvos modernos tamén pertencen a este grupo, estudos do xenoma demostraron que os tetrápodos modernos están máis preto dos bivalvos e non dos coelacanthos).

Representantes da orde coelacántica xurdiron estruturas anatómicas distintivas, moitas das cales son sinapomorfías desta orde. Por exemplo, no canto da columna vertebral sólida característica da maioría dos vertebrados vertebrais maxilares, o coacanto ten un tubo elástico de paredes grosas, que está moi lonxe do acorde dos seus antepasados ​​como a columna vertebral doutros vertebrados, pero o desenvolvemento desta estrutura tivo lugar nunha dirección completamente diferente. En lugar dun cranio sólido, os coelacantes teñen unha caixa cerebral específica composta por dúas partes que se articulan (como outros peixes con aletas do lóbulo) cunha articulación interna fortalecida por un músculo basicranial. Os coacáantos son os únicos animais modernos cunha estrutura tan calavera. A articulación intracraneal, xunto con outras articulacións rotativas únicas na cabeza, órganos rostrais específicos e un sistema electrosensorial que inclúe unha rede de canles, incluído o perforación das placas glomerulares, fornecen o proceso de nutrición de "absorción" e explican unha característica tan característica do comportamento coelacántico como colgado ao revés. Primeiro observado o ictiólogo Hans Fricke.

Estudos xenéticos demostraron que os coelacantes están máis relacionados cos tetrápodos (Tetrapoda) que os peixes con aletas de raios.

Historia do descubrimento

Ata mediados do século XX, os coelacantes foron considerados extinguidos hai 65 millóns de anos. Atopou o primeiro coelacanth vivo en decembro de 1938, Marjorie Courtenay-Latimer (1907-2004), comisaria do museo na cidade de Londres leste (Sudáfrica). Ela examinou o peixe capturado polos pescadores preto da desembocadura do río Chalumna e chamou a atención sobre os inusuales peixes azuis que trouxo ao museo, xa que non podía determinar a súa especie. Non atopando peixe en ningún determinante, Courtenay-Latimer intentou poñerse en contacto co profesor de ictioloxía James Smith, pero todas as tentativas non tiveron éxito. Incapaz de salvar o peixe, Marjorie entregoulle á taxidermia por facerlle un espantallo. Cando o profesor Smith regresou ao museo, recoñeceu inmediatamente ao representante do coelacanth, coñecido dos restos fósiles, como unha efigie, e en marzo de 1939 publicou unha descrición do achado, dándolle un nome latino. Latimeria chalumnae en homenaxe a Marjorie Latimer e o lugar do descubrimento (Chalumna River). Así mesmo, o profesor Smith describiu este peixe como un "fósil vivo", que despois se aceptou xeralmente. Os habitantes locais chamábanlle un "combo".

Despois do descubrimento do primeiro coelacanth en 1938, o segundo exemplar foi atrapado só en 1952, mentres que non tiña unha aleta dorsal dianteira. James Smith describiuno orixinalmente como Malania anjouanae. Máis tarde, un estudo minucioso da mostra demostrou que a súa anatomía en todo, excepto esta aleta é a mesma que na primeira mostra. Tamén se clasificou este peixe Latimeria chalumnae.

Unha segunda especie deste xénero foi descuberta en augas próximas á cidade de Manado, situada na costa norte da illa de Sulawesi, o 18 de setembro de 1997, por Mark Erdman, un biólogo de California, que pasou a súa lúa de mel xunto coa súa muller. En función da ubicación (cidade de Manado), á criatura recibiu o nome Latimeria menadoensis . O segundo exemplar foi capturado na mesma rexión o 30 de xullo de 1998.

Para 2006, esta especie indonesia só era coñecida en catro mostras: dous peixes foron capturados accidentalmente polas redes de tiburón (unha delas foi atopada por Mark por primeira vez na lonxa), e outras dúas foron vistas baixo a auga dun baño de baño. Mark Erdman tomou todas as fotografías de coelacanth indonesio en auga submarina, e son imaxes dun peixe capturado por un pescador e lanzado á auga en vida.

O quinto exemplar da mesma especie foi capturado preto da cidade de Manado por un pescador en maio de 2007 e viviu durante 17 horas nun tramo neto do mar. Este foi un rexistro, xa que se cría que estes peixes non poden sobrevivir nas capas superficiais de auga durante non máis que dúas horas.

Actualmente hai unha familia Latimeriidae cun único xénero Latimeriaque contén 2 tipos: Latimeria chalumnae (Coelacanth comoriano) e Latimeria menadoensis (Coelacanth indonesio). Segundo a investigación xenética, estas especies se separaron hai 30-40 millóns de anos. Non hai practicamente información sobre a bioloxía do coacanto indonesio. Case todos os datos citados na literatura refírense a Coelacanth comoriano. Pero as diferenzas entre as especies son moi pequenas. Estableceuse de forma fiable que o coelacanth indonesio é unha especie separada, só tivo éxito tras unha investigación xenética.

Durante as buscas científicas, os coelacantos atopan a miúdo fóra da costa de Sudáfrica e Mozambique a unha profundidade de varios centos de metros.

Aparición

Colorear L. chalumnae gris azulado con grandes manchas brancas de cor gris-grises situadas en todo o corpo, cabeza e bases musculares das aletas. O patrón formado por manchas brancas é individual para cada peixe individual, que se usa para a identificación durante as observacións subacuáticas.

As manchas lixeiras do corpo semellan aos mariscadores que se asentan nas paredes das covas nas que viven os coacanto. Tales cunchas son un elemento característico da paisaxe na que viven estes peixes e, polo tanto, esta cor proporciona camuflaxes no biótopo correspondente. O moribundo coelacanth morre de cor de azulado a marrón, e os individuos das especies indonesias son marróns ao longo da súa vida cun brillo dourado notorio nos puntos claros.

As femias de ambas especies medran de lonxitude ata unha media de 190 cm, os machos de ata 150 cm, con un peso de 50 a 90 kg, a lonxitude dos coelacantes recentemente nados é de 35 a 40 cm.

Características da anatomía

A estrutura do esqueleto de Coelacanth, o coelacanth moderno, é en moitos aspectos similar aos esqueletos dos seus antepasados, que viviron hai 200 millóns de anos. Os estudos de coelacanth demostraron que teñen moitas semellanzas cos peixes cartilaxinosos. Estas características foron interpretadas como "signos de vertebrados primitivos", pero, xunto con elas, os coelacantes tamén teñen signos de estrutura máis especializados. A característica máis rechamante do coelacanto é a presenza de aletas lobuladas específicas. A pesar de que estas aletas teñen unha serie de características comúns coas aletas lobuladas de peixes de dobre respiración fósiles e algúns peixes multi-aletas, ningún outro grupo de peixes desenvolveu sete aletas dunha estrutura semellante. As aletas parellas de coelacanth están apoiadas por cintos óseos, que se asemellan a estruturas evolutivas precursoras do ombreiro e das cinturas pélvicas dos tetrápodos terrestres. O esqueleto axial do coelacanto evolucionou independentemente doutros vertebrados, incluso con notocordo. En lugar de desenvolver vértebras, o notocord do coelacanth moderno evolucionou a un tubo duns 4 centímetros de diámetro, cheo de líquido baixo sobrepresión. O neurocranio (cranio cerebral) dos coelacantos está dividido pola articulación interna na parte dianteira e traseira, e isto permite que os peixes abran a boca non só baixando a mandíbula inferior, senón tamén elevando a superior. Isto aumenta significativamente a apertura oral e, aumentando o volume da cavidade oral, proporciona unha maior absorción. Os coelacantos adultos teñen un cerebro moi pequeno, que só ocupa o 1,5% do volume cranial total. Este trazo é común con moitos tiburóns de profundidade e picaduras de seis brancas. O complexo epifisal, que proporciona fotorrecepción en moitos vertebrados, está ben desenvolvido en coelacanth en comparación con outros peixes, aínda que está escondido baixo os ósos do cranio (a maioría das escordas fósiles do cranio tiñan unha abertura especial para iso). Este órgano contén células fotosensibles ben desenvolvidas. A diferenza da maioría dos peixes ósos, na latimeria, a asimetría das estruturas cerebrais relacionadas é a mesma que nos anfibios

Coelacanth non ten unha papila basal no oído interno, sen embargo, a especialización de membrana en termos de estrutura, localización e inervación é semellante á dos tetrápodos da papilas basais. Os investigadores consideran os órganos electrosensoriais da cabeza e as placas gulares parellas deste peixe, xunto cos órganos rostrais, como medios para localizar as presas. O sistema dixestivo do coelacanth caracterízase pola presenza dunha válvula en espiral con conos en espiral únicos, extremadamente alongados, case paralelos no intestino. A válvula espiral é unha característica das formas primitivas do maxilar, está moi desenvolvida nos peixes cartilaxinosos modernos e substitúese polo alongamento do intestino en peixes ósos e tetrápodos. O corazón do coelacanto é alargado, a súa estrutura é semellante á doutros peixes, e é moito máis complicado que o tubo embrionario en forma de S, que é a forma inicial de todas as clases de peixes. Segundo datos publicados en 1994, Latimeria chalumnae, capturado en 1991 preto de Gahai (illa Grand Comor), tiña 48 cromosomas. Tal cariotipo (conxunto de cromosomas) difire notablemente do cariotipo dos peixes de dobre respiración, pero é moi semellante ao cariotipo anfibio de 46 cromosomas. Ascaphus truei . O complexo de canais dérmicos, coñecido só en fósiles do cefalópodo e algúns, tamén fósiles, peixes mandíbulos, L. chalumnae existe xunto co foso que é común para os peixes modernos, formando un lombo.

Os ollos latimeria son moi grandes e a súa estrutura contribúe á percepción da luz en pouca luz. A absorción máxima das varas pasa para a parte de onda curta do espectro e o ollo percibe principalmente a parte azul.

A diferenza entre coelacanth e coelacanth

Coelacanth chámase frecuentemente coelacanth. Non obstante, os coelacantos faleceron hai 145 millóns de anos e aínda quedan os coacanto. En comparación cos coacanto, os coacáantos eran máis pequenos e tiñan cabezas máis longas. Creceron ata aproximadamente 90 cm.As pequenas aletas indican que os coelacantes foron depredadores activos peláxicos.

Area

Ata 1997, só o suroeste do Océano Índico (co centro nas Comoras) foi considerado a área de distribución da latimeria, pero despois do descubrimento da segunda especie (L. menadoensis) resultou que o rango do xénero foi desgarrado cunha distancia entre partes de aproximadamente 10.000 km (ver mapa). O exemplar, que foi capturado preto da desembocadura do río Chalumna en 1938, máis tarde definiuse como unha deriva da poboación comoriana, da zona das illas de Grand Comor ou Anjouan. As capturas na rexión de Malindi (Kenia) e a presenza dunha poboación permanente na bahía de Sodwan (Sudáfrica) expandiron o rango de coelacanth comoriano ao longo da costa sudafricana. A orixe do coelacanth capturado preto da costa de Mozambique e o suroeste de Madagascar da poboación comoriana estableceuse de forma fiable.

Hábitat

Os coacanto son peixes mariños tropicais que habitan as augas costeiras a unha profundidade de aproximadamente 100 metros. Prefire as zonas con acantilados abruptos e pequenos depósitos de area de coral. Hemoglobina L. chalumnae máis fortemente unidos ao osíxeno a unha temperatura de 16-18 ° C. Esta temperatura coincide coa isobata de 100-300 metros na maioría das zonas habitadas por coelacantes. Hai pouca comida a estas profundidades e os coelacantes a miúdo móvense pola noite a capas de auga menos profundas. Pola tarde, mergúllanse de novo ata o nivel que lles proporciona a temperatura máis cómoda, e en grupos escóndense en covas. Neste momento, un movemento lento (moitas veces río abaixo) é probable que aforre enerxía. Se as hipóteses anteriores son certas, entón os peixes suben a unha superficie onde a temperatura é moi superior a 20 ° C experimentan estrés respiratorio, a supervivencia é pouco probable incluso cando os peixes sexan colocados en auga fría.

Na illa de Grand Comor, o maior número de capturas de coelacantes ocorren ao redor das emisións de lavas conxeladas do volcán Kartala. Estes campos de lava conteñen máis baleiros que outras zonas costeiras onde os coacelantes poden atopar presas e esperar durante o día.

Estilo de vida

Durante o día, os coelacantos reúnense en grandes grupos. Nunha cova submarina atopáronse 19 peixes adultos que se desprazaron lentamente coa axuda de aletas pareadas, sen que se toquen. Os individuos identificados pola configuración de puntos de luz atopáronse nas mesmas covas durante moitos meses, pero tamén houbo os que cambiaban as covas todos os días. Pola noite, todos os peixes móvense individualmente a capas máis profundas ou máis preto da superficie.

Xa despois das primeiras observacións en 1987, cando o baño de baño GEO estaba inmerso, o biólogo Hans Frieck observou que durante a noite toda a latimeria permítelle transportarse a corrente de auga cara arriba e descendente, así como as correntes horizontais. As aletas pareadas estabilizan o peixe á deriva para que nada con antelación a calquera obstáculo. Fricke tamén dixo que de cando en vez todos os peixes xiran verticalmente cara a abaixo e permanecen nesta posición ata dous minutos. Este feito confirmouse despois.

Durante a natación, coelacanth move lentamente as aletas pectorais e abdominais emparejadas no orde contrario, é dicir, ao mesmo tempo á pectoral esquerda e á dereita, e á vez ao pectoral dereito e á esquerda. Tales movementos tamén son característicos dos peixes de pulmón e dun pequeno número doutras especies que levan un estilo de vida bentónico. Ademais, este método de movemento de extremidades é fundamental para os vertebrados terrestres.

As segundas aletas dorsais e anal non separadas oscilan sincrónicamente dun lado para outro, o que proporciona un movemento cara a adiante relativamente rápido. Isto explica a súa forma semellante e disposición do espello. A primeira aleta dorsal radial xeralmente esténdese pola parte traseira, pero o peixe espállase ao sentir perigo e esta aleta tamén se pode usar como vela á deriva co regato.

A aleta caudal grande, formada pola terceira aleta dorsal fusionada, caudal e segunda anal, está enderezada e inmóbil durante a deriva ou natación lenta, característica de todos os peixes de baixa enerxía eléctrica. Isto fai posible interpretar as perturbacións do campo eléctrico circundante. En caso de perigo, a aleta da cola emprégase para avanzar rapidamente.

A pequena aleta epicaudal dobra a un lado para outro cando o peixe se move, así como cando está "de pé na cabeza" e pode participar na electrorecepción xunto cos órganos rostrais e reticulares. O equipo de baño de GEO foi capaz de facer que o coelacanth se "puxese na cabeza" ao pasar débiles correntes eléctricas entre os electrodos detidos por un manipulador externo.

Nutrición

A especie Comorian coelacanth está adaptada para a alimentación nocturna con cámara lenta. Os correspondentes estudos determinaron que é un depredador e, en particular, a súa dieta inclúe anchoas, berécidas (Berycidae), anguías de fusión (Synaphobranchidae), peixes cardinais de alta profundidade (Apogonidae), chocos e outros cefalópodos, lanzapatos e incluso tiburóns de pé grande.Cefaloscilio) A maioría destes alimentos viven en covas submarinas.

A estrutura do cranio do coelacanth (articulación intracraneal) permítelles obter alimento por absorción xunto con auga cunha forte apertura da boca. Así, os peixes "chupan" as presas dos baleiros e crebas nas rochas.

A cría

Ata 1975, os coelacantes foron considerados ovíparos, porque no corpo dunha femia de 163 centímetros atrapada preto da illa de Anjouan en 1972 atopáronse 19 ovos que se asemellaban a unha laranxa de forma e tamaño. Pero en 1975 abriuse outra muller, de 160 centímetros de lonxitude, que foi atrapada preto de Anjouan en 1962 e que estaba exposta no Museo Americano de Historia Natural (AMNH). O persoal do museo realizou esta autopsia para tomar mostras de tecidos de órganos internos e, neste caso, atopáronse cinco ovins embriones ben desenvolvidos de 30 a 33 centímetros de lonxitude, cada un cun gran saco de xema, nos oviductos da femia. Este descubrimento suxire que os coelacantes son ovovivíparos.

Máis tarde, investigadores dirixidos por John Wurms estudaron en detalle os embrións e oviductos e demostraron que a superficie fortemente vascularizada do saco da xema está en contacto moi estreito coa superficie igualmente fortemente vascularizada do oviducto, formando unha estrutura similar á placenta. Así, é posible que ademais da xema de ovo, os embrións se alimenten tamén debido á difusión de nutrientes do sangue da nai.

A terceira opción de cría posible foi investigada despois de capturar e abrir varias femias máis da especie comoriana. Unha delas, de 168 cm de longo, tiña 59 ovos do tamaño dunha galiña, os outros 65 ovos e outros tres, 62, 56 e 66. Todas estas femias tiñan máis ovos que a femia podía abastecer aos embrións de nutrientes. Mentres 5 embrións da femia que se exhibían en AMNH tiñan un saco grande de xema, 26 embrións da femia capturados na costa de Mozambique estiveron preto do nacemento e só tiñan un rastro no abdome no lugar onde se atopaba o saco da xema. Todos os embrións atopados tiñan un sistema dixestivo e dentes ben desenvolvidos. Así, probablemente a nutrición adicional dos embrións débese aos restos de exceso de ovos. Sábese que nalgunhas especies de tiburóns, os embrións aliméntanse de ovos e outros embrións, e finalmente só nace un individuo grande. É posible que a oofagia se produza na latimeria.

Outros estudos dos embrións non mencionados mencionaron a presenza de membranas extremadamente anchas que cubren as branquias e conteñen numerosas células adaptadas para absorber leite intrauterino (histótrofos) secretadas polas paredes dos oviductos. Este tipo de transferencia de nutrientes tamén se coñece nalgúns outros peixes. Os pigmentos carotenoides na xema tamén están implicados no transporte de osíxeno.

Así, os coelacantes son peixes cun sistema reprodutivo moi desenvolvido e complexo. Non obstante, este feito non foi sorprendente para os investigadores, xa que se sabía que o coacanto xurásico Holófago gulo Foi vividamente fiable e coelacántico do período carbonífero Rhabdoderma exiguum, aínda que estaba oviposando, pero tiña ovos cunha subministración de xema moito menor, que foi unha forma temperá de produción de ovos.

Segundo datos indirectos, o embarazo coelacanth é moi longo (uns 13 meses), as femias maduran sexualmente á idade de máis de 20 anos (como sucede nalgúns esturóns) e despois de chegar á puberdade multiplícanse unha vez cada varios anos. Aínda non se sabe como se produce a fertilización interna e onde viven os peixes novos varios anos despois do nacemento. Ao mergullo, non se atopou un só peixe novo preto da costa ou en covas e só dous se atoparon flotando libres na columna de auga.

Medidas de conservación

Despois de que o segundo coelacanth vivo foi atrapado en 1952, as Comoras (entón unha colonia de Francia) foron recoñecidas como o "fogar" deste tipo.Co tempo, todos os seguintes exemplares foron declarados propiedade nacional e o segundo exemplar foi "roubado" aos seus legítimos donos, só aos franceses se lles deu o dereito de capturar estes peixes. Non obstante, varios países recibiron coelacanth de Francia como agasallo diplomático.

A investigación científica a gran escala dos coelacantos nas Comoras comezou na década de 1980 e, ao mesmo tempo, xurdiu un rumor de que o fluído da quimera coelacántica prolonga a vida. Así, formouse axiña un mercado negro, onde os prezos chegaron ata os 5.000 dólares para o peixe (uns 16.700 nos prezos para 2019). A captura ilegal alcanzou o seu maior alcance durante a revolta política, o golpe militar liderado polo mercenario francés Bob Denard e o posterior reinado das comores A. Abdallah. Despois, os coelacantos comoros foron recoñecidos como unha especie que necesita medidas de protección urxentes, para o que en 1987 se fundou o Consello de Conservación Coelacanth (CCC) en Moroni (a capital da Unión de Comoras, a illa de Grand Comor).

As seguintes inmersións de representantes do CCC lideradas por Hans Fricke na bañeira de JAGO fronte á costa de Grand Comor revelaron unha diminución significativa no número de coelacantos, e a estimación inicial do número de especies comorianas de varios miles de individuos foi sobreestimada. En 1995 estimábase o número total de menos de 300 individuos. As medidas adoptadas para preservar a especie levaron á estabilización da poboación de Coelacanth en Comoras. En 2009, o tamaño desta poboación local estimouse en 300-400 adultos. A pesar do descubrimento da especie indonesia en 1998 e do descubrimento de coelacanth na bahía de Sodwan (Sudáfrica), o xénero coelacanth segue en risco debido á súa estreita gama, fisioloxía e estilo de vida altamente especializados. En 2013, a UICN valora a posición das especies comoráncas de coelacanto como crítica e a indonesia como vulnerable.

Valor para o home

Ata mediados do século XX, cando se recoñeceu o gran valor científico dos coelacantes, foron capturados de cando en vez e utilizados para o alimento polas súas hipotéticas propiedades anti-malarias. Debido ao alto contido en graxa líquida, a carne coelacantha ten un forte cheiro e sabor a carne podre e tamén causa diarrea severa.