O swift negro é maior que o traga: a lonxitude do corpo ata 18 cm, o peso ata os 40 g. As ás son medias longas, a cola ten tenedores. Parece ser negro monótono, pero vese que a gorxa é máis clara e hai algúns tons de negro e gris na plumaxe. Os ollos son marrón escuro, o pico é negro, as patas son marrón claro. Os machos e as femias non semellan diferentes.
O voo é rápido (a velocidade de voo horizontal alcanza os 120-180 km / h), parcialmente subindo, en parte con rápidas alas, normalmente altas no aire. Moscas onde hai insectos no aire, a miúdo sobre as cidades. Pode estar no aire sen paradas durante 2-3 anos, durante este tempo come, bebe e compañeiros sen sentarse no chan e supera unha distancia de ata 500.000 km. Na terra, completamente indefenso. O único motivo para que estas aves caian ao chan é poñer ovos e eclosionar.
Anida en crebas de paredes, menos frecuentemente en casetas e ocos. Os socios constrúen un niño a partir de plumas e láminas de herba seleccionadas no voo, que conectan nunha cunca plana. Só a finais do 2 de maio ou 3 ovos brancos aparecen e despois de 18-19 días os pitos desnudos eclosionan. Permanecen no niño aproximadamente 6 semanas aproximadamente. Pero cando a finais de xullo voan fóra do niño, xa son completamente independentes e poden voar ata 1000 km ao día. Nun principio, pódense distinguir dos seus pais por ás máis anchas.
Aliméntase de insectos que voan no aire.
Características xerais e características do campo
Un tamaño de tamaño medio, maior que un pequeno e medio que o tamaño dunha cola de agulla. Lonxitude total (mm) - 160-170, envergadura 420-480.
A cor é maioritariamente escura, sen manchas nin raias de cores distintas. A plumaxe é de cor marrón escuro, co volante primario e negruzco e as plumas de dirección, unha mancha clara e branquecina pouco clara na garganta.En voo, o branco negro diferénciase doutros cambios na súa cor exclusivamente escura e a falta de características tan visibles como unha mancha branca ou o abdome branco.
O paso negro obsérvase principalmente no voo, menos frecuentemente no lugar de anidación ou no niño, en casos excepcionais no chan. Ao aire, aseméllase vagamente a un trago da cidade, pero parece de á máis longa, o voo é rápido, manexable, extremadamente económico debido ao uso alternativo de diferentes tipos de voo (ondeando e deslizando, vibrando e subindo), con un atrapamento pasivo de fluxos de aire turbulentos, de convección e horizontais (Luleyeva, 1970 , Dolnik, Kinzhevskaya, 1980). Os cambios con frecuencia non forman bandadas densas, pero durante a estación de apareamento e antes da saída voan nun pequeno grupo de preto cunha velocidade de ata 250 km / h (aquí, a velocidade de aproximación está controlada aparentemente por sinais de son afiados que soan continuamente).
A voz é un asubío de distintas teclas, difíciles de transmitir en palabras. O rabaño fai un son nítido e penetrante, con entonacións estrepitosas de "stre. e. e ”, durante a época de apareamento durante o día (e nalgúns casos pola noite), os cambios que están sentados no niño emiten un fino silbato alto, sinalando aos socios no aire. Durante a migración, tanto de día como de noite, están bastante silenciosos.
Unha vez na superficie da terra, o negro rápido móvese con dificultade, arrastrando o seu abdome axudándose de pernas curtas pero moi fortes con garras afiadas e curvadas e os extremos das longas ás axustadas. Un paxaro adulto san sae do chan coa axuda de fortes golpes elásticos das ás ata o chan. A versión que se muda, ao caer no chan, non pode despegar, baséase en casos de saída prematura de crías dos niños, que ao exterior difiren pouco das aves adultas.
Descrición
Colorear. As diferenzas sexuais e estacionais están mal expresadas, polo que se combinan parámetros de peso e dimensións inferiores. Os machos e femias sexualmente maduros teñen unha cor case marrón escuro, con ás máis escuras e case negras e unha cola. Nos paxaros vellos (a partir do terceiro ano natural), a intensidade do ton negro na plumaxe aumenta, na cabeza, nas costas e nos ombreiros, así como nas plumas primarias de cuberta superior, adquire un brillo metálico de cor verde azulado. Nas aves frescas e maduras tamén difiren os extremos redondeados da mosca primaria extrema. En aves vellas, a plumaxe principal arada un pouco máis ancha e máis escura, e a á é máis escura. As aves adultas tamén difiren das cativas na forma dos extremos das plumas extremas da rabo (Cramp, 1985) e das plumas extremas primordiais (Luleyeva, 1986). O arco da vella é marrón, o pico e as patas negras. Os pitos dun traxe caído son escuros, cunha tonalidade grisácea, as patas e o pico, como nos adultos, son negros.
No traxe de aniñamento, os mozos son de cor marrón escuro, con franxas apical brancas ben definidas en cada pluma. Despois do inverno, os nenos do primeiro ano adquiren un ton marrón escuro, xa que a plumaxe deles expón, perde as súas brancas e ás veces se queima. Os extremos dos volantes primarios extremos están apuntados, así como os extremos da dirección extrema.
Cambio común
Cambio común - Apus apus - Rápido de cor pardo-negra cun pescozo lixeiramente máis branco. Tamaño medio: lonxitude corporal 15-16 cm, ancho de alas 42-48 cm, peso 36-52 g. Swift habita na zona temperada e subtropica de Eurasia desde Europa occidental, norte de África e Canarias ata a media taiga de Siberia oriental, Transcaucasia, China Oriental, Tibet, Irán.
Un inverno rápido e común en África subsahariana, Madagascar. Desde a invernía comeza en marzo, voa cara a Rusia central en maio. A migración primaveral esténdese, a duración do período de chegada varía de 18 a 27 días segundo as condicións naturais. Chega en pequenos grupos. A nidificación comeza unha semana despois da chegada. En mampostería, normalmente 2, menos frecuentemente 3 (como excepción, 1 ou 4). A incubación en función das condicións meteorolóxicas dura 11-16 días. Se o tempo avanzou, os cambios deixan a cachotería e comezan un segundo ciclo de nidificación. As datas de saída das crías tamén dependen do tempo e varían moito - de 33 a 56 días.
A temperatura corporal dos pitos pode caer ata 20 graos C, pero poden ir sen comida durante moito tempo, permitindo aos adultos facer migracións meteorolóxicas a unha distancia de 70 km do niño, durando ata unha semana ou máis. Estímase que a distancia que a velocidade voa diariamente en busca de comida é igual á circunferencia da Terra na latitude de San Petersburgo. Durante a hora do verán (aproximadamente 19 horas), un rápido trae comida ao niño 34 veces antes da saída das crías - só 3-4 veces. Cada terrón de alimentos contén 400-1500 insectos; ao día, os pitos comen ata 40 000 insectos. Os pollitos gañan o máximo peso no 20º día de vida, e gradualmente perden peso (unha interesante analoxía cos pollos de alimentación de albatros e petrels).
As migracións de outono comezan a finais de agosto e principios de setembro, case todos os cambios nunha determinada zona, por regra xeral, desaparecen dos sitios de aniñación nun prazo de 1-2 días. No primeiro verán, as aves novas permanecen a miúdo nos lugares de invernada.
Aínda que o paso negro no carril medio semella unha ave puramente urbana, tamén se asenta en hábitats naturais, nidos en ocos, madrigueras, penedos, nichos e crebas de rochas e, nalgúns lugares, as paisaxes naturais e urbanas úsanse para aniñar igualmente. No campo plano, prefire os edificios de pedra alta - campanarios, igrexas.
En Transbaikalia, en lugares de simpatía cun cambio de cinturón branco, que substitúe ao negro en Siberia Oriental e China, o negro vive nas montañas, nas cidades - só o cinto branco. Nas montañas do Tíbet, un raio negro nida en rochas a unha altitude de ata 5700 m sobre o nivel do mar. Esta é unha ave común, incluso numerosa, que aumenta constantemente o seu número en relación co aumento da área de territorios urbanizados. Só en Rusia nidan 1-5 millóns de pares.
Moling
O 8 ao 9º día de desenvolvemento postembrónico aparece un traxe de rapaza, e os días 14 e 17, unha pluma de pluma de cor gris escuro, de 5 a 6 mm de lonxitude, rodea a pluma crecente da pterillia principal (Collins, 1963). papel illante, cubrindo a pel exposta do pito. A formación do vestido xuvenil remata o 35 ao 8º día de desenvolvemento postembrónico. Non obstante, o desenvolvemento de miñocas primarias extremas (II-IV) atrasa outros 3-4 días. Un paxaro novo non abandona a zona de nidificación ata que as aves moscas, que forman a parte superior da á, sexan completamente liberadas das cubertas na base da pluma (coñécense casos de morte de mozos novos que deixaron o niño antes do desenvolvemento das aves moscas, formando a parte superior da á).
A plumaxe nas ás dun mozo rápido cambia só durante a segunda invernada, o camiño polo que debe vencer dúas veces. Durante os movementos de "verán" e "meteorolóxicos" durante moitos miles de quilómetros, a pluma xuvenil desgasta moito (nalgúns casos, cos xuncos de un ano atrapados, as plumas da mosca están rotas e enmarcadas nunha bisagra), o que fai que os mozos sexan moi diferentes dos xiros doutras idades que acaban de cambiar o seu plumaje de ala. manténdoo ata a seguinte muda. O inicio da primeira moza da plumaxe xuvenil da á comeza en agosto-setembro do ano natural seguinte, por diante dos cortes de pelo en canto a matrimonio. Os primeiros desprendementos negros marcados no baixo. Congo o 18 de agosto. Aquí, a variación de aves moscas en aves desta especie ocorre de forma centrípeta. Os primordiais volantes central primeiro. A caída da mosca primaria corta realízase a unha velocidade de 2-3 plumas ao mes, e unha longa de 1-1,5 plumas ao mes (De Roo, 1966).
En novembro, moitos cambios teñen tempo para cambiar sete moscas. Os termos do cambio de voo son estables, o cambio de plumaxe é síncrono (os xiros novos, obtidos á mesma latitude ao mesmo tempo, cambiaron simultaneamente a mesma pluma). A principios de febreiro, todos os volantes, agás os extremos, substitúense por outros; a finais de febreiro obsérvase un cambio completo dos volantes. Se neste momento o balance primario extremo non cambiou, hai un atraso na súa mudanza ata agosto-setembro, i.e. antes do seguinte invernadoiro. O cambio dos volantes que forman a parte superior da á realízase lentamente - unha pluma ao mes. Cambios mozos, extraídos a 2 ° 35 'de latitude N e a lonxitude 23 ° 37 "E, a observación de gusanos extremos notouse a finais de febreiro e principios de abril (De Roo, 1966, Cramp, 1985). Os cambios de adultos demóranse con moderación de aproximadamente un mes. En cambios maduros (3-4 anos de vida), a mudanza é completa cando a roupa xuvenil cambia a premarital. As miñocas extremas a miúdo permanecen vellas e as coberturas superiores de miñocas secundarias, que difiren dunha pluma fresca cunha tonalidade marrón, non cambian. O cambio do primeiro traxe de aparellamento dos traxes comeza coa primeira mosca, que non se desvaneceu durante a última invernada, na terceira invernada. Despois de modificarnos, o novo volante primario I adquire un extremo redondeado con entalhe apical, en lugar dun afiado. En xeral, a plumaxe dos xiros do terceiro ano e máis vello caracterízase por un ton predominantemente negro, con todo, algunhas das coberturas secundarias superiores do tipo mosca son marróns con extremos descarnados, as ás moscas centrais difiren polo ton marrón, que se substitúen por primeiro. Grazas a estas características pouco imprescindibles, só cun exame minucioso dos xiros podemos distinguir a individuos do primeiro, segundo e terceiro ano de vida de aves vellas cuxa plumaxe resalta nun ton negro brillante, especialmente a cabeza, as costas, as ás e a cola de arriba.
Taxonomía das subespecies
Actualmente, hai dúas ou tres subespecies:
1.Apus apus apus
Hirundo apus Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, p. 192, Suecia.
2.Apus apus pekinensis
Cypselus pekinensis Swinhoe, 1870, Proc. Zool. Soc. Londres, p. 435, Pequín.
Nas primeiras subespecies, a coloración xeral é máis escura, a testa da mesma cor coa parte traseira ou lixeiramente máis clara. O punto da garganta é máis pequeno e máis escuro. A segunda ten unha coloración máis clara, a fronte é grisácea, máis clara que a parte traseira, a mancha da garganta é máis grande e o branco máis puro (Stepanyan, 1975).
Distribución
Rango de anidación. Con excepción dos países fríos, o rápido negro está moi estendido en Eurasia case en todas partes. É especialmente numeroso nas montañas de Asia Central e no Cáucaso (Fig. 35, 36).
Figura 35. Área de distribución do swift negro:
a - área de nidificación, b - zona de invernante, c - moscas, d - dirección das migracións do outono (segundo: Voos, 1960). Subespecie: 1 - A. a. apus, 2 - A. a. pekinensis.
Figura 36. O rango do rápido negro en Europa do Leste e o norte de Asia: un rango de nidificación.
A subespecie nominativa Apus apus apus distribúese desde o Noroeste. África (Marrocos e Oriente. Túnez) ao sur ata o Atlas do Sahara. En Eurasia, desde a costa atlántica ao leste ata o val de Olekma, a cordilleira de Nerchinsky, o leste de Mongolia, ao sur de Hei-Longjiang, a península de Shandun. Ao norte en Escandinavia ata o paralelo 69, na península de Kola ao paralelo 68, ata a rexión de Arkhangelsk, no baixo. Pechora ata o paralelo 66 (Stepanyan, 1975), no baixo. Ob ata o 63, no baixo. Yenisei ao paralelo 57, na parte inferior de Olekma ao paralelo 60. Sur ata a costa do mar Mediterráneo, Palestina, Iraq, sur. Irán, sur Afganistán, norte Baloquistán, o Himalaia, a parte alta do río Amarelo, Lago Ku-Kunor, sur Gansu, Shansi Medio, Península de Shandong. Razas nas illas do mar Mediterráneo e en Gran Bretaña. En Oriente Europa e norte. Asia distribúese desde as fronteiras estatais occidentais de Moldavia, Ucraína, os países do Báltico ao leste ata o lago Baikal. Norte ás beiras do intervalo das especies. Ao sur, na parte europea e en Transcaucasia, á fronteira da antiga URSS, ao leste ao extremo inferior da Emba, Mugodzhar, as partes medianas dos pequenos outeiros kazakhs, Zaysan, máis ao sur ata as fronteiras da antiga URSS. Nunha ampla franxa de Zap. e norte. Kazajstán, nos límites do sur da distribución, intégrase con A. a. pekinensis. Non se pode descartar o mesmo para a rexión pre-Baikal.
Apus apus pekinensis vive en Asia Central desde o mar Caspio cara ao leste e o sur ata as fronteiras estatais de Irán, Afganistán e China. Ao norte, á parte máis baixa da Emba, Mugodzhar, as partes medianas dos pequenos outeiros de Kazajistán, o lago. Zaysan e desde Baikal ao leste ata o val de Olekma e a cordilleira de Nerchinsk. Nunha ampla franxa de Zap. e norte. Casaquistán, nos límites do norte da distribución, intégrase co apus. Na zona de Prebaikalia e baixo. superior Lena presumiblemente tamén se integra con apus (Stepanyan, 1975). Distribuído por Pamir-Alai (nidificación ou extensión), en gran número na cordilleira Alai. (Ivanov, 1969), especialmente no val de Alai preto de Daraut Kurgan (Molchanov, Zarudny, 1915), atopouse na crista. Nuratau é común en Samarcanda en edificios urbanos (Meklenburtsev, 1937). No sur, aniña en toda a serra dende a dorsal. Kugi-tang ás estribacións de Darvaz, na fronteira de Badakhshan e Pamirs, no río. Shahdara. No val do río. Zeravshan elévase a 2.400 m (Abdusalyamov, 1964), ao longo do val do río. Kyzylsu - ata 3.100 m. Ocorre durante o voo nos Pamirs (Severtsov, 1879, Abdusalyamov, 1967, Bolshakov, Popov, 1985). Os datos de voos en Asia Central pódense atribuír de inmediato a dúas subespecies (Abdusalyamov, 1977).
Migracións
Black Swift é un emigrante trans-ecuatorial. Realiza voos anuais desde a zona de aniñamento cara ao territorio das vagadas do inverno, cubrindo unha distancia de ata 10.000 km. Desde a invernía, parte a media e a finais de marzo. A saída esténdese (en parte debido ao muda) ata finais de abril, pero as aves "avanzadas" están no sur. España xa a finais de marzo. Na primavera, a dirección principal do voo de migración é ao noroeste, logo ao nordés, ao longo da costa atlántica.
Os movementos superficiais de masa durante o día realízanse a temperaturas altamente estables (non inferiores a + 10 ° С), radiación solar elevada e ventos lixeiros do leste e do nordés. A migración nocturna ocorre en tempo tranquilo ou con ondas moderadas do cuarto sur e a temperatura do aire non inferior a + 10 ° С, establecida en moitos quilómetros rexións polas que pasan os cambios. Pola noite, como durante o día, os swift usan tipos de voo activos e pasivos. En mar e montaña partes do rango, o voo á deriva é especialmente característico. O uso de correntes de aire para percorrer longas distancias é o propio das especies tanto de día como de noite. Durante os desprazamentos durante o día, rexistráronse cambios negros en altitudes de 10 a 1.700 m, e durante a noite - de 200 a 3.000-6.000 m (dos que o 60-70% a unha altitude de 200 a 800 m, 15-20% - de 800 a 1.500 m, e 1-1,5% - 3000-6000 m). Na primeira hora, media hora despois do solpor, a maior parte dos xiros negros que se lanzaron ao ceo nocturno mantéñense nas capas superficiais de aire (200-300 m de alto), nas dúas próximas horas, a altitude do voo aumenta constantemente, alcanzando unha media de 480 m sobre o nivel do mar. . (Bulyuk, 1985, Luleyeva, 1983).
As datas de chegada aos sitios de aniñamento e o momento da migración masiva son relativamente estables (dentro de 5 días).Na costa do mar Negro de Crimea, un rápido paso aparece a finais de marzo - principios de abril (Kostin, 1982), a primeira aparición da primavera notouse tamén en Armenia ao mesmo tempo (Sosnin, Leister, 1942). No norte. No Cáucaso rexistrouse a chegada de xiros negros durante 12 anos de observación entre o 17 de abril (1986) e o 3 de maio de 1984 (Khokhlov, 1989). Na parte inferior do norte. Os cambios negros osetianos aparecen de media o 20 de abril (máis de 24 anos) nas aldeas de alta montaña, o 2 de maio (13 anos) (Komarov, 1991). En Occidente. En Ucraína, as primeiras aves aparecen a finais de abril - principios de maio e rexistrouse unha chegada masiva despois de 2-4 días, a Lviv durante 17 anos - 30 de abril - 1 de maio, e nos anos fríos dúas semanas despois (Strautman, 1963). No val de Vakhsh, en Tayikistán, os xiros voan do 10 de marzo ao 5 de maio e o pico da migración notouse o cuarto día de cinco días de marzo (Abdusalyamov, 1977), no val de Gissar aparece o 11 de abril (Ivanov, 1969), e na crebada do río. Varzob primeiros rabaños rexistrados o 24 de abril (Boehme, Sytov, 1963).
En Kokand, a chegada de cambios foi observada o 16 de marzo, en Margilan - o 15 e 22 de marzo, en Samarcanda - o 14-15 de marzo (Bogdanov, 1956), en Termez - o 17 de marzo (Salikhabaev, Ostapenko, 1964). Nas rexións centrais de Kazajstán, no lago. Os cambios de Kurgaldzhin chegan do 17 ao 19 de maio (Krivitsky, Khrokov et al., 1985), ao pé dos Zap. Tien Shan no paso Chok-Pak os primeiros cambios de media durante 9 anos rexistráronse o 11 de abril, a migración máis intensiva (84,6% do total) ten lugar na terceira década de abril - a primeira década de maio, remata de media o 14 de maio (Gavrilov, Gissov , 1985). En Mordovia, preto de Saransk, aparecen cambios no 5 ao 15 de maio (Lugovoi, 1975), na rexión de Nizhny Novgorod. - 15-17 de maio (Vorontsov, 1967), e unha aparición masiva en lugares de reprodución específicos prodúcese 2,7 e 10 días despois da aparición de cambios avanzados (Ptushenko, Inozemtsev, 1968). Os cambios rápidos obsérvanse nos amplos territorios do centro da parte europea de Rusia. Así, rexistráronse o 16 de maio de 1963 nas cidades de Gorky, Moscova e Ryazan, así como en Oksky Zap., Nos mesmos puntos entre 1946 e 1960. notáronse, de media, o 15 de maio (S. G. Priklonsky, comunicación persoal).
En Zap, as migracións de veráns negros son habituais no cambio. Europa, nos países de Escandinavia e os Estados Bálticos desde finais de xuño ata mediados de xullo (Magnusson, Svardson, 1948, Koskimies, 1950, Svardson, 1951, Luleeva, 1974.1981.1993, Kashentseva, 19786). Os movementos migratorios do verán difiren da primavera en termos de estabilidade de termos, un maior número de migrantes (ata o 94% do total por tempada) e un cambio espontáneo na dirección do movemento do fluxo das aves. As migracións de verán realízanse tanto de día como de noite (o 67-70% dos cambios negros rexistrados no fondo do disco da lúa representaron o período desde a medianoite ata as 2 horas e os 30 minutos da noite). A composición por idades dos emigrantes de verán aínda non recibiu unha explicación final, pero os datos sobre a captura de cambios no lugar da migración indican a participación de mozos, principalmente de un ano e de dous anos, nas migracións masivas de verán (Luleyeva, 1986).
A saída dos cambios negros dos sitios de aniñamento prodúcese cando os mozos emigran, que voan fóra sen parar aquí inmediatamente despois de deixar o niño. A saída masiva realízase aparentemente pola noite, cun inicio nocturno ruidoso característico da especie (Luleyeva, 1983). As datas de voo dos cambios de anidación esténdense desde finais de xullo a outubro e normalmente teñen fronteiras difusas. No distrito de Oksky as últimas xuntanzas dos cambios negros, que poderían considerarse as xuntanzas de migrantes, en 1956-2001. anotado do 8 ao 19 de agosto (Priklonsky, comunicación persoal).
No outono, os xiros negros voan en dirección ao sueste (soaron en Suecia e Finlandia en Estonia, na rexión de Kaliningrado e no territorio de Stavropol (Dobrynina, 1981). A migración dura do 20 ao 10 de xullo ao 10 de outubro e algunhas aves permanecen dentro do rango aniñar ata novembro (Ptushenko, 1951, Jacobi, 1979).
Na rexión de Leningrado a maioría dos swifts migran xuntos a mediados de agosto, en San Petersburgo nas grandes colonias, o 60% das moscas voa entre o 13 e o 19 de agosto, e o último - 1-2 de setembro (Malchevsky, Pukinsky, 1983). Na costa do Golfo de Finlandia e Ladoga, notáronse movementos de dirección xa a principios de agosto (Noskov, 1981). As últimas reunións na rexión de Leningrado. e nos territorios adxacentes rexistráronse o 11 de setembro de 1978, o 30 de setembro de 1900, o 15 de outubro de 1879, o 20 de outubro de 1979, en Ladoga - o 1 de novembro de 1981, o 29 de outubro - o 7 de novembro de 1979, posteriormente atopáronse cizallas. incluso despois das nevadas (Malchevsky, Pukinsky, 1983). As razóns do atraso dos cambios negros na zona de aniñamento pódense considerar non só un ciclo reprodutivo estendido, senón tamén migracións activas post-aniñamento, así como movementos pasivos (deriva) con correntes de aire, como resultado dos que os individuos aparecen en lugares que non lles son característicos durante un período de tempo (Jacobi, 1979). A hipotermia opcional característica da especie (Koskimies, 1961), así como a capacidade de regular e restaurar rapidamente a perda de peso corporal e as reservas de graxa (Keskpayk, Luleyeva, 1968, Luleyeva, 1976) deberían permitir que os cambiantes sobrevivisen en condicións extremas para eles e restablezan a actividade vital. cando inclúe o tempo cálido.
Na rexión de Moscova e nas rexións veciñas, o voo de mozos novos rexistrouse o 30 de xullo - o 10 de agosto, a saída - do 1 ao 18 de agosto e as últimas aves atopáronse o 27 de agosto ao 7 de setembro (Ptushenko, Inozemtsev, 1968). Na rexión de Ryazan, no zap Oksky. O ascenso dos mozos á á foi notado principalmente desde principios a mediados de agosto, a partida -a metade- a segunda metade deste mes. Na rexión de Nizhny Novgorod Os swift voan o 15 ao 20 de agosto e, segundo E. M. Vorontsov (1967), ás veces deixábanse á mercé do destino incapaces de saír á descendencia. Os mozos pronto abandonan o territorio da colonia (Kashentseva, 1978). Fuxen de Bielorrusia o 12 e 22 de agosto (Fedyushin, Dolbik, 1967). Os cambios desaparecen da parte outeira de Osetia de media o 4 de agosto (3 de agosto de 1981 - 6 de agosto de 1988). O voo masivo nos pases da gama principal do Cáucaso. dentro de Osetia notouse o 18 de agosto de 1980 (Komarov, 19916). O voo dos cambios negros de Stavropol prodúcese nos primeiros dez días de agosto (Khokhlov, 1989) .En Mordovia, o lapso de outono está marcado no primeiro e segundo dez días de agosto: na aplicación Mordovia. as últimas subidas rexistráronse o 14 de agosto, en Saransk retrasan máis: durante 19 anos de observación, a primeira data de saída da cidade é o 2 de setembro, a última é o 15 de setembro (Lugovoi, 1975). En Lviv, a saída dos mozos prodúcese o 29 de xullo ao 2 de agosto e a saída das rexións de Zap. Ucraína - do 6 ao 12 de agosto (Strautman, 1963). Nos estados bálticos, no Curit Spit, os primeiros mozos ascenden á á os días 22-25 de xullo, os mozos marchan para a misa e parten do 1 ao 7 de agosto e as últimas aves foron observadas no territorio da colonia reprodutora os días 10-15 de agosto (no caso do mal tempo, as datas de saída poden. móvese dúas semanas). A migración outono anual ocorre do 27 de xullo ao 10 de agosto e chega a un número elevado só en determinados días (por exemplo, o 29 de xullo de 1971, o 31 de xullo de 1972 e o 7 de agosto de 1973) (Luleyeva, 1981).
A saída das rexións anidadoras iníciase primeiro por mozos inmaduros novos, que adoitan adherirse a colonias de aniñamento durante a época de reprodución (Weitnauer, 1947, 1975, Cutclife, 1951, Falta, 1955), para logo unirse aos grupos rápidos non reprodutores que fan este ano as migracións estivais. desde mediados de xullo. Aparentemente, as datas de saída dos mozos novos están rexidas polos primeiros termos de muda, que comeza a finais de xullo e a primeira quincena de agosto para os cambios dun ano e de dous anos (De Roo, 1966). No Curit Spit e territorios adxacentes, os movementos estivais dos xiros negros foron especialmente masivos nos anos adversos, cando o ciclo reprodutivo foi perturbado e os maduros sexualmente xuntáronse á masa dos mozos novos (15-18 de xullo de 1974 - Luleyeva, 1976). Aquí en xullo e agosto son típicos os movementos de masa omnidireccional dos cambios, que se producen día e noite (o gran valor da desviación angular do azimuto medio de 247 ± 68 °, coñecido por voos nocturnos de cambios neste momento, confirma a ausencia dunha orientación estrita). Os voos estrictamente orientados son típicos de agosto e setembro, durante o período de migración do outono.
No territorio de Asia Central e Kazajstán, as mocións de outono das axudas negras tamén comezan a finais de xullo - principios de agosto. Na depresión de Tengiz-Kurgaldzhin, en agosto, pola tarde, obsérvase un pronunciado alcance en pequenos rabaños. Aquí, con un forte arrefriamento (+ 8 ° С) tras unha chuvia fría cun forte vento do noroeste, moitos xiros morreron por esgotamento, recolléronse 50 cambios nos mazares, galpóns e áticos de edificios residenciais na vila de Karazhar (Krivitsky, Khrokov et al., 1985) . En Kurgaldzhin, a última reunión de cambios rexistrouse o 2 de setembro (Vladimirskaya, Mezhenny, 1952). Nas estribacións de Zap. O período de Tien Shan comeza a mediados de agosto (Kovshar, 1966). O maior número de cambios rexistrados no pase Chok-Pak (84,8%) representou o período comprendido entre mediados de agosto e a primeira década de setembro. Entre os capturados neste momento (n = 445), os individuos adultos dominaron (73,9%), despois houbo menos adultos - 9,8% (n = 61). A migración completárona os mozos deste ano de nacemento (anelados), que foron capturados en maior número a mediados de setembro que os adultos (en xeral, a relación de adultos con anciáns foi de 2: 1). A migración remata aquí, como media, o 30 de setembro (Gavrilov, Gissov, 1985). No val de Vakhsh, os xiros voan en grandes bandadas a unha altitude de ata 100 m, desde finais de agosto ata finais de setembro, cun cumio na quinta semana de cinco días de setembro (Abdusalyamov, Lebedev, 1977). En Pamirs, A. N. Severtsov observou a fuxida dos xiros a finais de agosto de 1897, no val de Alai do 25 de agosto ao 20 de setembro de 1981, movementos regulares de grandes cambios de A. a. pekinensis ao longo do río. Kyzyl-Su pola tarde, antes do solpor e pola noite. Durante o día, voaron cunha altura de ata 100, de noite ata 6000 m (de media, a 1000 m de altitude, se non se ten en conta a situación do val de Alai a 3100 m sobre o nivel do mar). A maioría das aves desprazáronse polo val, a pequena voou polo Pamir central (case perpendicular á dirección principal do voo nocturno). No lago Rangkul I. A. Abdusalyamov coñeceu pequenos grupos de cambios na segunda quincena de agosto. No Val Gissar (río Kashkadarya) observouse a migración de rabaños individuais ata o 26 de setembro (Ivanov, 1969).
En Occidente. Na Siberia Central, os cambios son atopados ata mediados de agosto (Ravkin, 1984); na rexión de Minusinsk, as últimas aves foron observadas o 2 de agosto (Sushkin, 1914).
Ao parecer, o voo de outono cara aos lugares de invernada realízase de dúas maneiras: pola Península Ibérica, Marrocos, no oeste. a costa de África, logo a través de Nixeria cara ao Congo e Sudáfrica ou a Madagascar, outra parte dos migrantes voa polo sur. Francia, Turquía, Chad (Carry-Lindhal, 1975).
Hábitat
Segundo A.S. Malchevsky (1983), os cambios negros da subespecie nominativa atopan condicións óptimas para aniñar na paisaxe antropoxénica, con todo, establécense de xeito voluntario en ocos de árbores e crean pequenas colonias incluso nas zonas forestais máis xordas (nos vellos bosques de ameneiras, maduras escasas fragas de piñeiros nas illas boscosas do noroeste de Ladoga (a decenas de quilómetros das aldeas máis próximas). A aves de curral prefírense ás zonas forestais adxacentes ás charcas ou ás grandes zonas de corte (Malchevsky, Pukinsky, 1983).
Anidación en Asia Central e Kazajstán A. a. A pekinensis nótase en gran parte nas montañas: é numerosa na cordilleira de Alai. (Ivanov, 1969), a dorsal Nuratau (Meklenburtsev, 1937) e nas montañas de Kazajstán (Korelov, 1970). Nos ríos Zerafshan, B. e M. Naryn, os cambios de Susamyr ascenden a 2400-3000 m (Yanushevich et al., 1960, Ivanov,
1969). Aquí, as aves aniñan en crebas de rochas (Yanushevich et al., 1960), en afloramentos rochosos abruptos de grandes ríos, en covas e nichos (Korelov, 1970). En Asia Central, a velocidade negra anida en cidades tan grandes como Samarcanda e Osh (Bogdanov, 1956, Yanushevich et al., 1960), a unha altitude de 400-700 m sobre o nivel do mar.
Os inimigos, factores adversos
A subespecie nominativa do swift negro é o anfitrión dun parásito específico - a garrapa abdominal Ptilonyssusstrandtmanni, descrita por Feng (Fain, 1956) da velocidade de Kafra de Ruanda-Urundi. En Rusia, atopouse en aves en Oksky Zap. (Butenko, 1984).
En niños, especialmente na segunda metade do período de desenvolvemento das crías, atópanse larvas de moscas e pulgas (Koshreg, 1938), ás veces bolboretas, principalmente arnes (Cutcliffe, 1951).
Ademais, atopáronse nos niños insectos parasitantes nas aves: sanguentos Ornitomyia hirund.in.is, Crataerhina pallida, C. melbae, Hippobosca hirundinis, Stenopteryx hirundinis, pulgas Ceratophyllusgallinae, C.fringilla, C. delichinis, C. delichis, C. avium, un representante da familia de insectos parasitarios (Cimicidae) - Oeciacus hirundinis. Ademais deles, atopáronse insectos que usan lixo, podrido de restos de alimentos e outros obxectos característicos dos niños de ranchos. En primeiro lugar, son as polillas: Tinea bisseliella, T. pelionella, Borkhausenia pseudospretella, así como estafilinas, comedores de pel, secretos, etc.: Dermestes vulpinus, D. landirius, Attagenus pellio, A. piceus, Anthrenus pimpinellae, Carticaria pubescens, Pusyususus, Tusyusorus villiper, P. tectus, Tenebrio molitor, Omphrale senestralis, Dendrophilus punctatus (Hiks, 1959). Estas últimas especies caracterízanse por hábitats en ocos e nidos de aves.